بررسي ميزان بيان microRNA-4443 در بافت هاي پارافينه سرطان تخمدان در مقايسه با غيرتوموري تخمدان

Study of the expression level of microRNA-4443 in tissue samples paraffin-embedded ovarian cancer comparison with non-tumor samples

سرطان تخمدان، يكي از كشنده ترين بدخيمي هاي زنان است؛ بنابراين، ضرورت كشف روش هاي تشخيصي و درماني جديد احساس مي شود. استفاده از بيوماركرهاي جديد براي تشخيص سريع تر و انتخاب ملاحظات درماني بهتر، يكي از دغدغه هاي اصلي در اين زمينه است. مطالعات اندكي در مورد عملكرد انكوژن بودن يا مهاركنندگي تومور miR-4443 در سرطان انجام شده است. بنابراين براي مشخص شدن نقش اين miRNAs در سرطان تخمدان، هدف مطالعه حاضر، بررسي ميزان بيان miR-4443 در نمونه هاي بافتي سرطان تخمدان و ارتباط آنها با فاكتورهاي باليني بوده است. مواد و روش ها: در مطالعه حاضر كه يك مطالعه توصيفي- تحليلي است، با توجه به نقش miR-4443، سطح بيان آن توسط روش qPCR در 35 نمونه توموري تخمدان و 35 نمونه غيرتوموري پارافينه، بررسي شد. بررسي بيان توسط پرايمرهاي اختصاصي miRNA انجام شد و سپس آناليز آماري براي مشخص شدن معناداري صورت گرفت. در مرحله بعدي، ارتباط فاكتورهاي باليني با ميزان بيانmiRNAs سنجيده شد. يافته ها: نتايج حاصل از مطالعه نشان داد كه بيان miR-4443 در نمونه هاي توموري در مقايسه با نمونه هاي غيرتوموري، كاهش مي يابد (P<0.0001) و اين كاهش بيان با متاستاز نيز مشاهده شد. نتيجه گيري : با توجه به نتايج، مطالعه حاضر نشان داد كه miR-4443 نقش مهاركنندگي تومور را دارد، احتمالا كاهش در بيان آن با افزايش تكثير و تهاجم سلولي همراه است و با بررسي بيشتر، علاوه بر مطالعه حاضر مي توان آن را به عنوان بيوماركرهاي تشخيصي يا هدف هاي درماني در سرطان تخمدان پيشنهاد داد.

Ovarian cancer (OC) is one of the most lethal malignancies in women. Hence, new investigative and therapeutic methods for OC are instantly needed. The use of new biomarkers for faster diagnosis and selection of more efficient therapies is one of the main concerns in this area. Few studies have been conducted on the effects of miR-4443 in cancer. Therefore, to determine the role of thismiRNA in OC, this study was directed to investigate the expression rate in OC tissue samples and its relationship with clinical factors. Materials and Methods: In this study that was descriptive-analytic, regarding the role of miR-4443, its expression levels were evaluated in 35 ovarian tumor and 35 ovarian non-tumor tissue samples paraffin-embedded by using qPCR. Expression was investigated by miRNA specific primers and then statistical analysis was performed to determine the significance. In the next step, the relationship between clinopathologic factors and miRNA expression was investigated. Results: The results of the study showed that miR-4443 decreased in OC and in metastatic samples (P<0.0001). Conclusion: As a result, this studied miRNA may contribute to suppressing tumor. Therefore decrease in its expression is associated with increased cell proliferation and invasion. Further investigation can help to suggest thismiRNA as diagnostic biomarker or therapeutic target in OC.