بررسي منابع اطلاعاتي مورد استفاده بيماران پرفشاري خون : يك مطالعه مقطعي در خود مديريتي بيماري

Investigating Information Resources Used in Hypertensive Patients: A Cross-Sectional Study on Self-Management of Disease

جستجوي اطلاعات سلامت نقش مهمي در مديريت بيماري هاي مزمن مانند پرفشاري خون دارد. پژوهش حاضر با هدف تعيين منابع اطلاعاتي مورد استفاده بيماران پرفشاري خون در خود مديريتي بيماري در بيماران مراجعه كننده به مراكز بهداشتي درماني جهرم انجام شد. روش بررسي اين مطالعه به روش توصيفي-مقطعي بر روي 396 بيمار مبتلا به پرفشاري خون كه به صورت نمونه گيري خوشه اي از شش مركز بهداشتي درماني شهري جهرم در سال 1396 انتخاب شدند انجام شد. ابزار جمع آوري داده ها پرسش نامه محقق ساخته 17 سوالي بود. داده ها با استفاده از آمار توصيفي و آزمون كاي اسكوير به وسيله نرم افزازversion 16 SPSS مورد تجزيه و تحليل قرار گرفت. نتايج 61/41 درصد (243 نفر) از بيماران پس از ابتلا، در رابطه با بيماري خود اطلاعات كسب كرده بودند. بيشترين منابع اطلاعاتي آنان به ترتيب شامل پزشك و كاركنان بهداشتي 60/02 درصد (236 نفر)، خانواده و دوستان 31/12 درصد (122نفر) و ساير بيماران 25/8درصد (101 نفر) و رسانه هاي جمعي 24/51 درصد (96 نفر) بود. 35/4 درصد (86 نفر) از بيماران اذعان داشتند كه اين كسب دانش باعث كاهش مراجعات آنان به سطوح تخصصي شده است. مهم ترين دلايل عدم كسب اطلاعات در 35/29 درصد (140 نفر) سخت بودن و عدم دسترسي به منابع اطلاعاتي بود. نتيجه گيري نتايج اين مطالعه حاكي از كسب دانش نسبتا بالا و خوب افراد بعد از ابتلا به بيماري بود. بيشترين منابع اطلاعاتي مورد استفاده پزشك و كاركنان بهداشتي بود. بنابراين ضروريست كه كاركنان بهداشتي از روش هاي موثر انتقال اطلاعات براي اين افراد استفاده كنند.

Health information seeking and knowledge acquisition play an important role in the management of chronic diseases such as hypertension. The purpose of this study was to determine the information sources used by hypertensive patients in self-management of patients referred to Jahrom... health centers. Methods: This cross-sectional study was performed on 396 hypertensive patients who were selected by cluster sampling from six urban-rural health centers of Jahrom City in 2016. Data gathering tool was a 17-question researcher-made questionnaire that was used after validation and reliability. Data were analyzed using descriptive statistics and chi-square test by SPSS version 16 software. Results: 61.40% (243 patients) of patients with hypertension had information about their disease after developing hypertention. Most of their information sources were physicians and health workers 60.02% (236 people), family and friends 31.12% (122 people) and other patients 25.8% (101 people) and mass media 24.51% respectively. 96 people). 35.4% (n = 86) of patients admitted that this acquisition of knowledge has decreased their referrals to specialized levels The most important reasons for not obtaining information in 35.29% (140 people) were difficulty and lack of access to information resources. Conclusion: The results of this study showed a relatively high and good knowledge of the patients after the disease. The most frequently used sources of information were physicians and health workers. Therefore, it is imperative that health professionals use effective ways of transmitting information to these people.