بررسي تأثير دوپنت WO3 بر رفتار سينتر، ريز ساختار و فاكتور اتلاف دي‌الكتريك‌هاي Ba(〖Co〗(1⁄3) 〖Nb〗(2⁄3))O3

در پژوهش حاضر اثر افزودن WO3 بر روي سينتر، ريزساختار و اتلاف مايكروويو دي‌الكتريك تركيب‌هاي Ba(Co3.1Nb3.2)O3 بررسي شد. سراميك‌ها(1-x) Ba(Co3.1Nb3.2)O3 – (x) WO3 كه 00.02=x، به روش مرسوم حالت جامد با سينتر در دماي ºC 1300-1450 به مدت 10 ساعت تهيه شدند. حد حلاليت WO3 در ساختار پروسكايتي Ba(Co3.1Nb3.2)O3 و تشكيل نوع فازهاي ثانويه توسط پراش اشعه ايكس (XRD) مطالعه شد. همچنين تغييرات درجه نظم كاتيوني 1:2 با دوپ كردن WO3 با روش پالايش ريتويلد به طور دقيق ارزيابي شد. علاوه براين مطالعات ريزساختاري به كمك ميكروسكوپ الكتروني روبشي انجام شد. نتايج به دست آمده توسط آناليز XRD حد حلاليت WO3 در شبكه Ba(Co3.1Nb3.2)O3 را مقدار 0.02=x نشان داد ولي ارزيابي‌هاي SEM نشان داد كه حتي اضافه كردن مقدار 0.002=x نيز باعث ايجاد فازهاي ثانويه با تركيب‌هاي شيميايي BaWO4 و Ba9CoNb14O45 در اين سراميك‌ها مي‌شود. از طرف ديگر، محاسبات پالايش ريتويلد كاهش درجه نظم كاتيوني 1:2 را با افزايش مقدار دوپنت WO3 نشان داد، به‌طوري كه درجه نظم كاتيوني با افزايش x از 0 تا 0.02 از مقدار % 95 به % 59 كاهش يافت. فاكتور كيفيت (عكس اتلاف دي‌اكتريك) سراميك‌هاي دوپ شده با استفاده از روش تشديد دي‌الكتريك تعيين شد و مشاهده شد كه فاكتور كيفيت سراميك‌هاي (1-x) Ba(Co3.1Nb3.2)O3 – (x) WO3با افزايش مقدار x به شدت كاهش يافته به‌طوري كه براي سراميك دوپ نشده مقدار Q×f برابر با GHz 61000 بوده ولي سراميك‌ها با تركيب 0.02=x از خود پيك رزونانس نشان ندادند كه به معني افزايش بسيار زياد اتلاف مايكروويو دي‌الكتريك اين تركيب‌ها مي‌باشد.