اثرات تمرين تناوبي شديد و مصرف مكمل كوركومين بر بيان كاسپاز 3 و ميكروRNA‌هاي آپوپتوزي بافت قلب موش‌هاي صحرايي در مواجهه با آرسنيك

اين پژوهش با هدف بررسي تأثير تمرين‌هاي تناوبي شديد (HIIT) و مصرف مكمل كوركومين بر مقدار كاسپاز سه و بيان miR1 و miR133 بافت قلبي موش‌هاي صحرايي در مواجهه با آرسنيك انجام شد. بدين‌منظور 48 موش صحرايي نر 16 هفته‌اي با وزن 24.77 ± 340.31 گرم به شش گروه شامل آرسنيكتمرين، آرسنيككوركومين، آرسنيكتوأم (شامل آرسنيك – تمرين كوركومين)، آرسنيك، كنترل اتانول و كنترل معمولي تقسيم شدند. آرسنيك روزانه با دوز پنج (ميلي‌گرم/ وزن بدن و كوركومين با دوز روزانة 15 (ميلي‌گرم/ وزن بدن به‌مدت شش هفته استفاده شد. تمرين  HIITبه‌مدت شش هفته (پنج روز در هفته) شامل 60 دقيقه دويدن تناوبي در هر جلسه (هر تناوب شامل چهار دقيقه دويدن با شدت 9085 درصد v VO2max و دو دقيقه ريكاوري فعال با شدت 60 50 درصد) انجام شد. سنجش كاسپاز سه به روش وسترن بلات و مقدار بيان ژني به روش RTPCR انجام شد. يافته‌ها نشان داد در گروه آرسنيك بيان ژن miR1 ( p=0.001 ) و محتواي كاسپاز سه ( 0.001=p ) بيشتر و بيان ژن miR133 كمتر از گروه كنترل معمولي بود ( 0.001=p ). با اينكه در گروه آرسنيكتمرين تفاوتي در بيان ژن‌هاي miR1 ( p=0.45 ) و miR133، (p=0.20 ) و محتواي كاسپاز سه ( 0.26=p ) در مقايسه با گروه آرسنيك مشاهده نشد، در گروه آرسنيككوركومين مقدار كاسپاز سه از گروه آرسنيك كمتر بود (0.001=p )، اما در گروه آرسنيكتوأم، بيان ژن miR1 ( p=0.042 ) و محتواي كاسپاز سه ( 0.001=p ) كمتر و بيان ژن miR133 بيشتر (0.010 =P ) از گروه آرسنيك بود. مواجهه با آرسنيك از طريق تغيير بيان mir1 و mir133 كارديوميوسيت‌ها را مستعد آپوپتوز دخيل در بيماري‌هاي قلبي مي‌كند. درحالي‌كه تمرين بدني قادر به فرونشاندن كامل آثار سوء آرسنيك در كارديوميوسيت‌ها نيست، به‌جاي آن مكمل كوركومين و عمدتاً اثر توأم فوايد بهتري دارد، اما به‌دليل نبود شواهد مشابه و محدوديت‌هاي پژوهش انجام‌دادن پژوهش‌هاي بيشتر لازم است.