بررسي خواص آنتي‌اكسيداني و ضد سرطاني كمپلكس‌هاي كوركومين/ بتا- و گاما-سيكلودكسترين اصلاح شده با نانو‌ذرات كيتوزان بر روي رده سلولي سرطان ريه A549

هدف اين مطالعه بررسي بر هم كنش اصلاح مولكول كمپلكس كوركومين(CUR) در حامل هاي بتا و گاما -سيكلودكسترين ( β-CD و γ-CD) با نانو ذرات كيتوزان(CS) جهت دارورساني هدفمند و مقايسه كاركرد بين آن‌ها بود. سيستم تحويل هدفمند دارويي شامل عامل درماني نانوذرات CS بخش هدف‌گيري همان دارو و سيستم حامل CD است. محاسبات روابط تشكيل كمپلكس هاي اصلاح شده و كاربرد آن‌ها با استفاده از آناليز داده هاي اسپكتروسكوپي UVvis انجام شد. در اين مطالعه نمودارهاي طيف هاي اسپكتروسكوپي ها براي اثبات بهينه‌سازي ساختار مولكولي در كمپلكس‌هاي اصلاح شده رسم شدند. تحليل داده‌هاي بررسي كاربرد آن‌ها با روش معادلات مربوطه انجام گرفت. پلي‌ساكاريد كاتيوني CS با حضور عامل هاي آمينو و الكل در طول زنجيره هاي پلي ساكاريد آن را قادر مي سازد تا پيوند ثابت كووالانسي را با كمپلكس ها ايجاد كند و زمينه حلاليت سيكلودكسترين را افزايش دهد. نانوذرات CS به واسطه پيوند هاي هيدروژني و بر هم كنش هاي واندروالس هيدروژن گروه هيدروكسيل سيكلودكسترين با هيدروكسيل گروه فنوليك مولكول دارويي CUR تقويت پيوند هيدروژني برقرار مي كند. اصلاح كمپلكس γ-CD با CS قوي‌ترين بر هم كنش را با CUR نشان مي دهد. هر دوي كمپلكس هاي CUR در سيستم ميزبان CDCS جهت انتقال بار از دارو به حامل و عامل درماني است. نانوذرات CS خاصيت سيستم هاي تحويل هدفمند داروهاي ضد سرطان را دارند. زيرا ميدان خارجي CS را مي‌توان براي هدايت دارو به سمت سلول‌هاي هدف خاص مورد استفاده قرار داد. سيستم ميزبان γ-CDCS به دليل حلاليت زياد و بر هم كنش قوي آن بهترين ميزبان به عنوان حامل و عامل درماني براي داروي CUR است.