بررسي ساختار ويروس كوويد۱۹ و مسير بيماري‌زايي آن در ميزبان: يك مطالعه مروري

مقدمه: كروناويروس‌ها داراي چهار جنس آلفا، بتا، گاما و دلتا مي‌باشند. كروناويروس جديد (۲۰۱۹) از جنس بتا كروناويروس‌ است. اين ويروس نخستين ويروسي نيست كه جهان را درگير نموده است؛ بلكه ويروس‌ها در طول تاريخ باعث ايجاد اپيدمي‌ها و پاندمي‌هاي جدي شده‌اند. در اين راستا، در مقاله مروري حاضر به بررسي ساختار ويروس كوويد۱۹، گيرنده‌هاي ميزبان، عملكرد سيستم رنينآنژيوتانسينآلدوسترون در بدن انسان، پاسخ سيستم ايمني عليه ويروس و روش‌هاي درمان پرداخته شده است. مواد و روش‌ها: پژوهش حاضر يك مطالعه مروري روايتي مي‌باشد كه در آن از مقالات نمايه شده در پايگاه‌هاي بين‌الملليGoogle Scholar ، PubMed،  Science Directو Plos One و پايگاه‌هاي داخلي SID و Magiran تا سال ۲۰۲۰ استفاده شده است. پس از بررسي چكيده ۱۶۰ مقاله، موارد مشابه و غير مرتبط كنار گذاشته شدند و در نهايت ۵۲ مقاله مرور گرديد. يافته‌ها: نتايج نشان دادند كه تمايل بالاي ويروس كوويد۱۹ براي اتصال به ACE2 (Angiotensinconverting enzyme 2)، احتمال ابتلا به بيماري و قدرت سرايت آن را افزايش داده است. كاهش آنزيم ACE2 باعث كمتر شدن احتمال آلودگي ويروسي مي‌شود؛ اما از سوي ديگر وجود آن با ايجاد آنژيوتانسين IVII، سلول‌هاي ريوي را از آسيب ناشي از اين ويروس محافظت مي‌كند. نتيجه‌گيري: تشكيل وزيكول‌هاي دولايه توسط كروناويروس‌ها از بيان گيرنده‌هاي شناسايي‌كننده RNA (Ribonucleic acid) در ميزبان ممانعت مي‌كند. از آنجايي كه بدن انسان پس از شناسايي RNA ويروسي عليه آن به مبارزه مي‌پردازد و با توجه به اينكه ويروس كوويد۱۹ از ويروس‌هاي پاكت‌دار است؛ بنابراين ممكن است از بين بردن پاكت ويروسي، راه‌حلي براي نابودي آن باشد. در هر حال، براي درمان بيماري ناشي از ويروس كوويد۱۹ بايد شناخت كاملي از ساختار و عملكرد اين ويروس داشت تا بتوان راهي مؤثر براي درمان آن يافت.