تعيين مقادير بسيار ناچيز رانيتيدين در آب آشاميدني، قرص، سرم خون و ادرار انسان با يك روش رنگ‌سنجي بر‌پايه تجمع نانوذره‌هاي طلا

Ultra trace determination of Ranitidine in drinking water, tablet, serum (blood) , and human urine by a colorimetric method based on the aggregation of gold nanoparticles

اين پژوهش روش ساده، حساس و سريع طيف ­سنجي فرابنفش- مرئي براي تعيين مقادير بسيار ناچيز داروي رانيتيدين (RAN) در برخي نمونه­ ها مانند آب آشاميدني، قرص، سرم خون و ادرار انسان با به كارگيري نانوذره­ هاي طلا (AuNPs) را معرفي مي­ كند. ويژگي تشديد پلاسمون سطحي (SPR) نانوذره ­هاي طلا و برهم­كنش بين رانيتيدين و نانوذره­ هاي طلا پايه اين روش است. افزودن رانيتيدين به نانوذره ­هاي طلا منجر به تجمع نانوذره ­ها شد. ميكروسكوپ الكتروني عبوري (TEM) تجمع نانوذره ­هاي طلا در حضور رانيتيدين را اثبات كرد. همچنين، توزيع اندازه­ نانوذره­ ها با پراكندگي نور پويا (DLS) بررسي شد. عامل هاي موثر بر جذب مانندpH ، نوع و حجم بافر، غلظت AuNPs، زمان برهم­ كنش، قدرت يوني و يون­ هاي مداخله كننده بررسي شد و شرايط بهينه­ به دست آمد. گستره­ خطي در شرايط بهينه 2/5 تا 30 ميكروگرم برليتر به ­دست آمد. همچنين، ضريب تعيين (2R) برابر با 0/9955، حد تشخيص (LOD) و حد تعيين كمي (LOQ) به ترتيب برابر با 1/45 و 1/63 ميكروگرم برليتر بود. افزونبراين، اثر گونه­ هاي مداخله كننده بررسي شد. درنهايت، نتيجه­ ها نشان داد كه روش پيشنهادي از پتانسيل بالايي براي تعيين سريع، حساس و دقيق رانيتيدين برخوردار است.

This research introduces a simple, sensitive, and rapid ultraviolet- visible spectrophotometry method for determination of ultra-trace amount of Ranitidine (RAN) in several sample such as drinking water, tablet, serum (blood), and human urine using gold nanoparticles (AuNPs). The surface plasmon resonance (SPR) property of AuNPs and the interaction between RAN and AuNPs is the base of this method. The addition of RAN into AuNPs led to the aggregation of AuNPs. Transmission electron microscopy (TEM) proved aggregation of AuNPs in the presence of RAN. Also, the size of the nanoparticles distribution was evaluated by dynamic light scattering (DLS). The parameters that affect the absorbance such as pH, type and volume of buffer, AuNPs concentration, interaction time, ionic strength, and interfering ions were investigated and optimized. Linear range was obtained 25-300 μgL-1 in the optimum conditions. Also, the correlation coefficient (R2=0.9955) and the limit of detection (LOD), and limit of quantification (LOQ) were equal to 1.45 μgL-1, and 1.63 μgL-1, respectively. In addition, the effect of interfering species was investigated. Eventually, the results showed that the proposed method had a high potential for rapid, sensitive, and accurate determination of RAN.