مطالعه تئوري رفتار ديناميكي و الكتروني نانوذرات لتروزول بارگذاري شده بر سطح بسپار پلي(2-اتيل-2-اكسازولين)

Theoretical Study of the Dynamic and Electronic Behavior Letrozole Nanoparticles Loading on Poly (2-Ethyl-2-Oxazoline) Surface

در اين پژوهش، اثرات نامستقر شدن الكتروني و برهم كنش‌هاي دوقطبي- دوقطبي بر ويژگي ساختاري و مقدار واكنش پذيري داروي لتروزول در حضور بسپار پلي(2-اتيل-2-اكسازولين)، با استفاده از محاسبات مكانيك كوانتومي تئوري تابع چگالي(Density Functional Theory) DFT، در سطوح نظري محاسباتيB3LYP و سري پايه 6-31G* مورد بررسي قرار گرفت. از بين تمامي جهت­ هاي مورد بررسي براي برهم­ كنش دارو و بسپار، بهترين ساختار با انرژي كمينه به ­دست آمد. مقادير انرژي جذب به­ دست آمده در فاز گازي 6/836- كيلوكالري بر مول و در فاز حلال 6/500- كيلوكالري بر مول است كه نشان مي­ دهد واكنش جذب گرمازا بوده و از نظر انرژي در هر دو فاز انجام پذير است. مقادير تغييرات اختلاف انرژي آزاد گيبس (GΔ) ، تغييرات آنتالپي (HΔ) و تغييرات آنتروپي (SΔ) بين مخلوط دارو – بسپار با تركيبات اوليه دارو و بسپار در فاز گازي به ترتيب عبارتند از: 5/830- ، 4/687- و 0/035- كيلوكالري بر مول. مقادير تغييرات اختلاف انرژي آزاد گيبس (GreactionΔ) حلال پوشي، تغييرات آنتالپي (HreactionΔ) حلال پوشي و تغييرات آنتروپي (SreactionΔ )در واكنش دارو و بسپار در فاز محلول به ترتيب عبارتند از: 6/794- ، 4/163- و 0/036- كيلوكالري بر مول . در ادامه، كار نتايج طيف هايIR دارو، بسپار و كمپلكس دارو-بسپار بررسي و همگرايي مشاهده شده بين داده هاي تجربي و تئوري بيانگر دقت و درستي محاسبات بوده و مي­توان به روش تئوري به عنوان روشي معتبر استناد كرد.

In this study, the effects of electronic asymmetry and bipolar-bipolar interactions on the structural properties and reactivity of letrozole in the presence of polymer polymer (2-ethyl-2-oxazoline), using quantum mechanical calculations of Density Functional Theory DFT was studied at the computational theoretical levels of B3LYP and the 6-31G * base series. Of all the directions studied for drug-polymer interaction, the best structure with minimal energy was obtained. The amounts of adsorption energy obtained in the gas phase are -63.86 kcal per mole and in the solvent phase is -5.600 kcal/mole, which indicates that the adsorption reaction is thermal and can be performed in terms of energy in both phases. The values of changes in the free energy of Gibbs )ΔG( , enthalpy changes )ΔH) and entropy changes (ΔS) between the drug-polymer mixture with the drug and polymer primary compounds in the gas phase are: -5.830, -4.687 and 0.035 kcal /mol. The values of changes in the free energy of Gibbs of reaction )ΔG reaction), enthalpy changes of reaction )ΔH reaction) and entropy changes of reaction )Δ S reaction) in the reaction of drug and polymer in the solution phase are respectively; -6.794, -4.163 and -0.036 kcal /mol. In the following, the results of IR drug, polymer and drug-polymer complex spectra were examined and the observed convergence between experimental and theoretical data indicates the accuracy of the calculations and the theoretical method can be cited as a valid method.