واكنش افزايشي مايكل آمين ها در حضور4 - N ، N - دي متيل آمينوپيريدينيوم استات

Michael Addition Reaction of Amines in the Presence of 4-(N,N-Dimethylamino)pyridinium Acetate

در اين پژوهش نخست در يك واكنش افزايشي آزا مايكل نمونه اثر كاتاليستي تعدادي از مايع يوني پروتوني بررسي شد. نتيجه ها نشان داد 4-N ، N - دي متيل آمينوپيريدينيوم استات اثر كاتاليستي بهتري دارد. سپس، واكنش افزايشي مايكل آمين هاي گوناگون با پذيرنده هاي مايكل شامل n بوتيل آكريلات، آكريلونيتريل و متيل وينيل كتون در حضور اين مايع يوني پروتوني در شرايط بدون حلال و در دماي C° 100 مطالعه شد. واكنش آمين هاي نوع اول آروماتيك وآليفاتيك با n بوتيل آكريلات و آكريلونيتريل موفقيت آميز بود و تنها فرآورده مونو N آلكيله شده فراهم آمد. واكنش مورفولين به عنوان يك آمين آليفاتيك نوع دوم با سه پذيرنده مايكل شامل متيل وينيل كتون، n بوتيل آكريلات و آكريلونيتريل سريع انجام شد.

In this research, first in a sample aza-Michael addition reaction, the catalytic activity of some protic ionic liquids was investigated. The results show that 4-(N,N-dimethylamino)pyridinium acetate had a superior catalytic activity. Then, Michael's addition reaction of different amines with Michael acceptors including n-butyl acrylate, acrylonitrile, and methyl vinyl ketone in the presence of 4-(N,N-dimethylamino)pyridinium acetate under solvent-free conditions at 100 ºC was studied. The reaction of aromatic and aliphatic primary amines with n-butyl acrylate and acrylonitrile was successful and only mono N-alkylated product was obtained. The reaction of morpholine as a secondary aliphatic amine with three Michael acceptors including n-butyl acrylate, acrylonitrile, and methyl vinyl ketone was accomplished very fast.