بررسي محاسباتي شيمي فضايي افزايش هالوژن ها به آلكن ها

Theoretical Investigation of Stereochemistry of Halogen Addition to Alkenes

فرايندهاي صورت بندي به انرژي نسبتا پاييني نياز دارند. ويژگي هاي فضا شيميايي يك مولكول، چه از نظر پيكربندي و چه از نظر صورت بندي، مي توانند بر واكنش پذيري آن تاثيرگذار باشند. در اين پژوهش با استفاده از نرم افزار گوسين با دو روش B3LYP/6-311G و B3LYP/6-311G (d,p) واكنش افزايش هالوژن ها به آلكن با استخلاف هاي متيل و ترشيو بوتيل در حضور نوكليوفيل هاي متفاوت، از جمله.HCN ، HPMe2 و HPMePh بررسي شد و بهينه سازي ساختاري و پارامترهاي واكنش پذيري تركيب ها فضا گزيني در واكنش هاي گوناگون محاسبه شد نتيجه ها نشان داد كه افزايش برم به سيكلو هگزن با استخلاف متيل در محيط نوكليوفيل HPMePh از پايداري بيش تري برخوردار مي باشد.

Formation processes require relatively low energy. The chemical properties of a molecule, whether in configuration or formally, can affect its reactivity. In this study, the reaction of increasing halogens to an alkene with methyl and carbohydrate substituents in the presence of different nucleobodies, including HCN, HPMe2, and B3LYP / 6-311G and B3LYP / 6-311G (d, p) HPMePh was investigated and the structural optimization and reactivity parameters of the spatial composition were calculated in different reactions. The results showed that the increase in bromine to cyclohexone with methyl substitutions in the nucleophilic environment of HPMePh is more stable.