پديد آورندگان :
عليزاده علي آبادي، علي سازمان تحقيقات، آموزش و ترويج كشاورزي تهران - مؤسسه تحقيقات گياهپزشكي كشور , جامي، فهيمه دانشگاه پرتوريا آفريقاي جنوبي - موسسه بيوتكنولوژي كشاورزي و جنگل - گروه ميكروبيولوژي و بيماريهاي گياهي , عارفي پور، محمدرضا سازمان تحقيقات، آموزش و ترويج كشاورزي تهران - مؤسسه تحقيقات جنگلها و مراتع كشور
كليدواژه :
شانكر , باكتري , صنوبر , Xanthomonas populi
چكيده فارسي :
از كلنهاي مختلف صنوبر در استانهاي گيلان، زنجان، مركزي، آذربايجانغربي، كرمانشاه و همدان بازديد و از شانكرهاي روي شاخههاي يك تا چندساله و تنهي داراي علائم زخم، نمونهبرداري گرديد. از نمونههاي استانهاي زنجان (هشت جدايه) و مركزي (چهار جدايه) از باكتريهاي زردرنگ و لعابدار جداسازي شد. بيماريزايي جدايهها روي سرشاخههاي جوان صنوبر و واكنش فوقحساسيت در توتون اثبات شد. كليهي جدايهها در واكنشهاي گرم، اكسيداز، آرژينيندهيدرولاز، هيدروليز ژلاتين، لسيتيناز و اورهآز منفي، و در آزمون كاتالازمثبت و قادر به هيدروليز اسكولين، توئين80، توليد لوان و توليد H2S ازسيستئين و پپتون بودند. تمامي استرينها از قندهاي سوكروز، فروكتوز، اينوزيتول، ترهالوز، گالاكتوز، و نمك-هاي فومارات و سوكسيناتسديم بهعنوان تنها منبع كربن استفاده، ولي از الآرابينوز، لاكتوز، ديسوربيتول، الرامنوز، رافينوز، مالتوز، ديريبوز، مليبيوز، سيترات و استاتسديم استفاده نكردند. براساس ويژگيهاي باكتريشناسي و بيماريزايي عامل بيماري Xanthomonas populi (ex Ridé 1958) Ridé and Ridé 1992 شناسايي شد. درصد آلودگي تنه درختان صنوبر در ايستگاه خسبيجان (اراك) بين 0.7 تا 13.3 درصد تعيين گرديد. كلنهاي P.b 56.21، P.a 49.39 و P.b 72.13 داراي كمترين آلودگي و كلنهاي P. n 56.21 ، P. n 72.14 و P. n 56.52 بيشترين آلودگي را داشتند. از كلن P.a 72.7 در ايستگاه خسبيجان و همچنين از كلنهاي مختلف در اروميه، كرمانشاه، آذربايجانغربي و همدان اين باكتري جداسازي نشد.
چكيده لاتين :
In order to identify the bacterial canker of poplar, various poplar clones in Gilan, Zanjan, Markazi, Western Azerbaijan, Kermanshah and Hamedan provinces were visited. Branches of one to several years old and trunk with canker symptoms were collected. Bacteria were isolated from the collected samples from Zanjan and Markazi provinces on nutrient agar medium. The bacterial colonies were yellow and mucoid in nutrient agar sucrose medium. Pathogenicity of bacterial isolates was confirmed on poplar young shoots. All strains had hypersensitivity reaction on pepper and tobacco leaves. All bacterial isolates were gram-negative, oxidase, arginine dehydrolase, gelatin hydrolysis, lecithinase and urease negative, but catalase, esculin hydrolysis, levan production, tween-80 hydrolysis and production of H2S from cysteine and peptons were positive. All strains used sucrose, fructose, inositol, trehalose, galactose, sodium fumarate and sodium succinate. But they did not use l-arabinose, lactose, di-sorbitol, l-ramnose, raffinose, maltose, di-ribose and mellibiose. Based on their bacteriological properties and pathogenicity, all isolates were identified as Xanthomonas populi. The infection rate of poplar trees in Khosbijan station (Arak) were evaluated. Based on our results, the highest infection was observed in clones of, Populus nigra (P.n 56.52, P.n 56.21 and P.n 72.14) and the lowest infection was observed in clones of, P. alba (P.a 49.39) and P. betulifolia (P.b 56.21 and P.b 72.13) clones. The bacterium was not isolated from P.a 72.7 clone. This bacterium was not isolated from P.a 72.7 clone at Khosbijan station and from cankers of different poplar clones in Urmia, Kermanshah, Western Azerbaijan and Hamedan provinces.