يك كيس نادر دچار استئوساركوما گردن

مقدمه: استئوساركوما تومورهاي بدخيم اوليه استخوان هستند كه شامل سلولهاي استخواني نابالغ يا استوئيدي ميشوند. اين تومورها بيشتر در سنين نوجواني در استخوانهاي بلند رخ ميدهند و به ندرت در ستون فقرات گردني قرار دارند. توضيح مورد: نويسنده يك مورد نادر از استئوساركوماي ستون فقرات گردني را كه در يك مرد جوان رخ داده، بيان ميكند. محل MRI،T همراه با توده پاراورتبرال در تصاوير 2 C 5 آن در مهرههاي 6 گزارش شد. تومور با عث كلاپس تنه مهره همراه با تخريب بافت ديسك شده بود. تومور به طور ناقص مورد جراحي رزكسيون واقع شد و فقط ظرف مدت چند هفته بعد، علايم بيماري مجدداً رخ نمود. نتيجه گيري: اگرچه گزارشات وقوع استئوساركوما در تنه مهرهها ناشايع نيست، ولي وقوع آن در ناحيه گردني با چنين سرعت پيشرفتي شگفت انگيز است. بهترين راه براي تصميم گيري درماني در چنين موارد نادر، تصميم گيري تيمي و جمعي است.