شماره ركورد :
1258388
عنوان مقاله :
كاهش سايتوتوكسيسيتي و آپوپتوز ناشي از استرس اكسيداتيو در سلول هاي بنيادي مزانشيمي مشتق از بافت چربي انسان و مغز استخوان موش صحرايي بوسيله جينجرول
عنوان به زبان ديگر :
The effect of Gingerol on reduction of oxidative stress-induced cytotoxicity and apoptosis in human adipose tissue and rat bone marrow -derived mesenchymal stem cells
پديد آورندگان :
دهقاني، رضا دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه بيوشيمي ، شهركرد، ايران , روحي، ليلا دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه بيوشيمي ، شهركرد، ايران , ضيا جهرمي، نوشا دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه بيوشيمي ، شهركرد، ايران , دهقاني، سحر دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه فيزيولوژي ، شهركرد، ايران , خاشعي، خليل دانشگاه آزاد اسلامي واحد شهركرد - دانشكده علوم پايه - گروه بيوشيمي ، شهركرد، ايران
تعداد صفحه :
11
از صفحه :
1
از صفحه (ادامه) :
0
تا صفحه :
11
تا صفحه(ادامه) :
0
كليدواژه :
استرس اكسيداتيو , آنتي‌اكسيدان , سايتوتوكسيسيتي , سلول هاي بنيادي مزانشيمي , آپوپتوز , جينجرول
چكيده فارسي :
زمينه و هدف: سلول­ هاي بنيادي مزانشيمي (MSCs) با توجه به خصوصيات تمايزي و خود نوسازي، كانديد مناسبي براي طب ترميمي محسوب مي­شوند، اما يكي از مشكلاتي پيش­رو ايجاد استرس اكسيداتيو در بافت هدف و آپوپتوز سلول­ هاي بنيادي منتقل شده قبل از ترميم بافت مورد نظر مي ­باشد. پيش تيمار سلول ­هاي بنيادي با آنتي­اكسيدان­ ها ممكن است آنها را نسبت به شرايط استرس اكسيداتيو مقاوم سازد. در مطالعه حاضر اثر آنتي­اكسيداني جينجرول بر سايتوتوكسيسيتي و القاء آپوپتوز ناشي از استرس اكسيداتيو در سلول­ هاي بنيادي مزانشيمي مشتق از بافت چربي انسان و مغز استخوان موش صحرايي مورد بررسي قرار گرفت. روش­ ها: در اين مطالعه پژوهشي، سلول­هاي بنيادي مزانشيمي مشتق از بافت چربي انسان و مغز استخوان موش جهت پيش ­تيمار به مدت 4 و 6 ساعت با غلظت­هاي مختلف جينجرول (50، 100، 200 و 400 ميلي­گرم/ ميلي­ليتر) انكوبه شدند و سپس با غلظت 200 ميكرومولار H2O2 به مدت 2 ساعت تيمار گرديدند. سايتوتوكسيسيتي با روش MTS و وضعيت القاء آپوپتوز با استفاده از كيت انكسين- پروپيديوم يديد بررسي شد. تجزيه و تحليل داده ­ها با استفاده از نرم افزار SPSS ورژن 18، نرم افزار FlowJoو آزمون ANOVA و تست دانكن انجام شد. نتايج: تيمار با جينجرول باعث افزايش وابسته به دوز و زمان توان زيستي سلول­ هاي بنيادي مزانشيمي مشتق از بافت چربي انسان در ساير غلظت ­ها مي­شود. همچنين در ساير غلظت­ها ميزان آپوپتوز را در سلول­هاي بنيادي مزانشيمي مغز استخوان موش صحرايي به صورت وابسته به دوز و زمان، كاهش داد. نتيجه­ گيري: جينجرول با كاهش استرس اكسيداتيو در سلول­ هاي بنيادي مزانشيمي كارايي آنها در ترميم­هاي بافتي را افزايش مي­ دهد.
چكيده لاتين :
Background & Aim: Mesenchymal stem cells (MSCs) are a good candidate for regenerative medicine due to their differentiation and self-renewal properties. However, one of the leading problems is oxidative stress in the target tissue and apoptosis of transplanted stem cells before tissue repair. Pre-treatment of stem cells with antioxidants may make them resistant to oxidative stress. This study was conducted to investigate the antioxidant effect of gingerol on oxidative stress-induced apoptosis and cytotoxicity in mesenchymal stem cells derived from human adipose tissue and rat bone marrow. Methods: In the present research study, the human adipose tissue and rat bone marrow mesenchymal stem cells were incubated 4 and 6 hours for pretreatment with different concentrations of gingerol (50, 100, 200 and 400 mg / ml) ,then treated with 200 μM H2O2 for 2 hours. Cytotoxicity and apoptosis was analyzed by MTS kit and Annexin V-FITC/PI kit, respectively. Statistical analysis was accomplished by ANOVA and Duncan tests using FlowJo and SPSS 18 softwares. Results: Gingerol treatment with all concentrations increased the dose and time dependent bioavailability of human adipose tissue-derived mesenchymal stem cells It also decreased apoptosis in rat bone marrow mesenchymal stem cells in a dose- and time-dependent manner. Conclusion: Gingerolincreases the efficiency of mesenchymal stem cells in tissue regeneration by reducing of oxidative stress.
سال انتشار :
1400
عنوان نشريه :
فصلنامه دانشگاه علوم پزشكي تربت حيدريه
فايل PDF :
8515799
لينک به اين مدرک :
بازگشت