اندازه گيري مقادير ناچيز آترازين در نمونه هاي آبي با روش ريزاستخراج تشكيل حلال درجا به كمك حلال هاي سبز (مايع‌هاي يوني) و سوانگاري مايعي با كارايي بالا

Determination of trace amount of Atrazine in aqueous samples by in situ solvent formation microextraction method using green solvents (ionic liquids) and high performance liquid chromatography

يك روش سريع، دقيق و حساس برگرفته از روش ريزاستخراج مايع-مايع همگن به نام ريزاستخراج تشكيل حلال درجا به كمك مايع ­هاي يوني به­عنوان حلال و فاز استخراج­ كننده براي تجزيه مقادير ناچيز آترازين در نمونه­ هاي آبي حقيقي به­ كارگرفته شد. فاز استخراج كننده، حلالي از خانواده مايع­ هاي يوني به نام 1-اتيل-3-متيل­ايميدازوليم كلريد [Emim][Cl] بود كه در آب امتزاج ­پذير است و پس از برهم­ كنش با آناليت و افزودن يون مخالف هگزافلوئوروفسفات [-PF6]، به مايع يوني امتزاج­ ناپذير يعني 1-اتيل-3-متيل­ايميدازوليم هگزافلوئوروفسفات [Emim][PF6] تبديل مي­ شود. در ابتدا و حين فرايند استخراج آناليت از فاز آبي، به ­دليل عدم وجود مرز مشترك بين فاز آبي و آلي، كارايي استخراج بيشينه مقدار است. پس از انجام فرايند استخراج، به­منظور جداسازي دو فاز از هم و سنجش مقدار آناليت استخراج­ شده، به­ دليل تشكيل مايع يوني غيرقابل­ امتزاج در آب، جداسازي فازها از هم امكان ­پذير مي­ شود. تاثير عامل­ هاي متفاوت تجزيه­ ايي بر مقدار كارايي استخراج مانند pH محلول نمونه حاوي آناليت، مقدار مايع يوني، مدت استخراج و مقدار يون مخالف بررسي و مقدارهاي بهينه تعيين شدند. ويژگي­ هاي روش مانند حد تشخيص (LOD)، حد كمي (LOQ)، انحراف استاندارد نسبي (RSD) و گسترده ديناميكي خطي (LDR) به ترتيب 12/3ppt, 6/1µgl-1,1/78µgl-1و 5 تا µgl-11500 به­ دست آمدند. روش به ­طور موفقيت ­آميز براي استخراج و تعيين مقدار مقادير ناچيز آترازين در چندين نمونه­ آبي حقيقي به­ كاربرده شد. اندازه­ گيري آترازين با روش حساس سوانگاري مايعي با كارايي بالا انجام شد.

A rapid, precise and sensitive method derivate from homogeneous liquid-liquid microextraction method namely in situ solvent formation microextraction using ionic liquids as green solvent and extractant phase to the analysis of trace amount of Atrazine in real water samples has been used. Here, the extractant phase, is a solvent from ionic liquids family namely 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride [Emim][Cl] that is miscible in water and after interaction with analyte and adding of counter ion of Hexafluorophosphate [PF6-], convert to the immiscible ionic liquid of 1-ethyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Emim][PF6]. Initially and during extraction of analyte from aqueous phase, because to absence any common boundary between aqueous and organic phase, the extraction efficiency will be maximum. After extraction process, to separation of two phases apart and determination amount of extracted analyte, due to formation of immiscible ionic liquid in water, separation of phases it become possible. Effect of different analytical parameters on extraction efficiency such as sample solution pH containing analyte, ionic liquid amount, extraction time and counter ion amount were evaluated and optimum amount were determined. Characteristics of the method such as limit of detection (LOD), limit of quantification (LOQ), relative standard deviation (RSD) and linear dynamic range (LDR) were 1.78 µgL-1, 6.1 µgL-1, 12.3 ppt and 5-1500 µgL-1, respectively. The method was used successfully to extraction and determination of Atrazine in several real water samples. Determination of Atrazine amount was carried out by sensitive high performance liquid chromatography.