بررسي تاثيرات سميت سلولي نانونيوزوم حاوي كافئين بر سلول هاي سرطاني سينه انساني MCF-7

Study of Cytotoxic Effects of Caffeine- Loaded Niosomes on Human Breast Cancer Cells MCF-7

استفاده از تركيبات نانو به طور فزاينده در حال رشد است. استفاده از تركيبات نانو در فرايندهاي پزشكي، كاربرد روزافزوني پيدا كرده است. يكي از جنبه هاي كاربردي فناوري نانو، استفاده از تركيباتي نظير هيدروژل ها، نانوليپوزوم ها، نيوزوم ها و غيره به عنوان يك سيستم تحويل دارو در درمان بيماري سرطان است .هدف از اين مطالعه بررسي تاثير ضدسرطاني نانوذرات نيوزومي حاوي دارو بر رده سلولي سرطاني سينه انساني MCF-7 است. مواد و روش ها براي تهيه نيوزوم هاي كافيين از روش آب پوشاني لايه نازك استفاده شد. مقادير مشخصي از سورفكتانت، كافيين و كلسترول در اتانول حل گرديد و پس از تبخير با كمك روتاري، در بافر فسفات حل گرديد و سپس به كمك سونيكاتور همگن سازي شد. قطر متوسط نيوزوم هاي كافيين با دستگاه زتاسايزر اندازه گيري شد. اثر سميت سلولي با روش رنگ سنجي 3، 4، 5 دي متيل تيازول 2- ايل 2، 5 دي فنيل تترازوليوم ارزيابي شد. يافته ها تيمار سلول هاي سرطاني سينه انساني با غلظت هاي مختلف از داروي نانو شده و داروي آزاد نشان داد كه نانودارو توانايي مهار تكثير سلول هاي سرطاني را بيشتر از داروي آزاد دارد و غلظت 0/25 ميلي گرم بر ميلي ليتر از داروي نانونيوزوم تاثير بيشتري بر كاهش سلول هاي سرطاني داشته است. نتيجه گيري نانو ذرات وزيكولي، سيستم هايي پيچيده با امتيازات و عيوب منحصر به فرد هستند كه آن ها را از ساير سيستم هاي كلوييدي مجزا مي كند. تركيبات وزيكولي به عنوان اهداف جديد براي داروهاي ضدسرطان در حال توليد مي باشند.

The use of nanoparticles in biomedical research have been increasingly developed in recent years. One of the applications of nanotechnology is the use of compounds such as hydrogels, micelles, nanoliposomes, nanofibers and niosomes as a delivery system to treat cancer. The aim of this study was to evaluate the ant antitumor effect of the caffeine-loaded niosomes on MCF-7 human breast cancer cell line. Materials and Methods: The thin film hydrate on method was used to prepare caffeine-loaded niosomes. Certain amounts of surfactant, caffeine and cholesterol were dissolved in ethanol. Rotary evaporation was used to remove solvent from reaction mixture. Sample was dissolved in the phosphate buffer and homogenized with sonicator. The average diameters of caffeine-loaded niosomes were measured using a Zetasizer Nano system. Finally, the cytotoxicity effect was evaluated by MTT assay. Results: The treatment of breast cancer cells with different concentrations of nano-sized drug and free drug showed that the nanoparticles had the ability to inhibit the MCF7 proliferation more than free drug. 0.25 mg/ml of niosomal drug had a greater effect on reducing of cancer cells viability. Conclusion: Vesicular nanoparticles are complex systems with some advantages and disadvantages which sets these delivery systems apart from other colloid system. Vesicular nanoparticle is being developed as new drug delivery system for cancer treatment.