بررسي فنوتيپي ومولكوليAmpC بتالاكتامازي در سويه هاي اسينتو باكتربوماني جدا شده از نمونه هاي باليني

Phenotypic and molecular detection of AmpC-beta-lactamase in Acintobacter baumannii strains isolated of clinical specimens

اسينتوباكتر بوماني يك پاتوژن فرصت‌طلب بيمارستاني است. يكي از ويژگي هاي اين ارگانيسم مقاومت ذاتي دارويي و يا تمايل بالاي آن در كسب فاكتور هاي مختلف مقاومت دارويي نسبت به آنتي بيوتيك هاي مصرفي در بيمارستان است. هدف از اين مطالعه تعيين ژن‌هاي AmpC بتالاكتاماز و تعيين حساسيت آنتي‌بيوتيكي سويه هاي اسينتوباكتر بوماني است. موادها و روش‌ها: 63 سويه اسينتوباكتر بوماني از زخم، خون و ترشحات تنفسي بيماران بستري در بيمارستان قلب تهران جدا شد و با استفاده از تست هاي بيوشيميايي تشخيص داده شد. حساسيت آنتي بيوتيكي ايزوله ها با روش انتشار از ديسك تعيين شد. روش فنوتيپي ديسك تركيبي جهت تعيين فعاليت AmpC بتالاكتامازي انجام شد. واكنش زنجيره اي پليمراز جهت تعيين وجود ژن‌هاي ISAba-1 و ISAba-2 و Ampc بتالاكتاماز انجام شد. نتايج:در اين مطالعه تمام سويه‌هاي اسينتوباكتر بوماني در برابر 5 آنتي‌بيوتيك سفترياكسون، سفوكسيتين، سفتازيديم، سفوتاكسيم و سفپيم مقاوم بودند. با روش ديسك تركيبي نشان داده شد كه كه فعاليت AmpC بتالاكتامازي 63% نمونه‌ها قوي، 30% ضعيف و 6% منفي بودند. بررسي مولكولي نشان داد كه 90/5% از ايزوله ها داراي ژن AmpC بتالاكتامازي و 9/5% فاقد اين ژن بودند. همه نمونه‌ها داراي ژن ISAba-1 و69/8% ژن داراي ISAba-2 بودند. . نتيجه‌گيري: مطالعه حال حاضر درصد بالايي از ژن‌هاي AmpC بتالاكتاماز و همچنين شيوع بالايي از مقاومت به آنتي‌بيوتيك در اسينتوباكتر بوماني را نشان داد.

Acinetobacter baumannii is an opportunistic pathogen that remains persistent in the environment for a long time. The eradication of the bacteria is difficult, since it has the ability to acquire antibiotic resistance. The aims of this study were to identify the ampC Betalactamas genes and antibiotic sensitivity of Acinetobacter baumannii strains. Sixty three strains of Acinetobacter baumannii isolates from wound, blood, and respiratory secretions were isolated and identified by biochemical tests. Antimicrobial susceptibility testing against five antibiotics was performed by disc diffusion method for all isolates. Phenotypic methods combined disk test (CDT), was performed for idenfication AmpC Betalactamase activity in bacteria. The presence of AmpC Betalactamase and ISAba-1 and ISAba-2 genes were evaluated by PCR. Disk difiusion result showed that all of samples were resistance to 5 antibiotics ceftriaxone, cefoxitin, ceftazidime, cefotaxime and cefepime. Combined Disk test result showed that (63%) of samples were strong (30%) weak and (6%) of negative. AmpC betalactamase gene in 90.5% was positive and in 9.5% was negative. All of sampls had ISAba-1 gene (69.2%) had ISAba-2. Current study showed a high percentage of AmpC Betalactamas genes and also high prevalence of antibiotic resistance in Acinetobacter baumannii.