عنوان مقاله :
اثر اولئوروپئين بر ميزان مالون دي‌آلدهيد، بيان ژن GluN2B و اختلالات حافظۀ احترازي غيرفعال ناشي از اسكوپولامين در موش سوري
عنوان به زبان ديگر :
Effects of oleuropein on malondialdehyde level and expression of GluN2B gene following passive avoidance memory impairment in mice
پديد آورندگان :
محمودي، گلاويژ دانشگاه آزاد اسلامي واحد كرمانشاه - گروه زيست‌شناسي، كرمانشاه، ايران , مشفق، اعظم دانشگاه آزاد اسلامي واحد كرمانشاه - گروه زيست‌شناسي، كرمانشاه، ايران
كليدواژه :
اولئوروپين , موش سوري , نقص حافظه , بيان ژنGluN2B , مالون دي‌آلدهيد
چكيده فارسي :
اولئوروپئين مهم‌‌ترين تركيب فنلي برگ زيتون است كه خواص فارماكولوژيك متعددي دارد. تاكنون ديده‌شده است كه اين تركيب خاصيت آنتي‌‌اكسيداني، ضدالتهابي، آنتي‌آتروژنيك، ضدميكروبي و ضدويروسي دارد. اسكوپولامين يك آنتاگونيست موسكاريني است كه به‌عنوان داروي استاندارد براي ايجاد نقايص شناختي در انسان و حيوان استفاده مي‌شود. اين مطالعه، به‌منظور بررسي اثر اولئوروپئين بر عملكرد حافظۀ احترازي غيرفعال، ميزان مالون دي‌آلدهيد و بيان ژن GluN2B در الگوي اختلال حافظۀ ناشي از اسكوپولامين انجام شد.
مواد و روش‌ها: سي‌وپنج موش سوري نر به‌طور تصادفي به پنج گروه 7 تايي تقسيم گرديدند. گروه كنترل نرمال سالين دريافت كرد. گروه (scopolamine) Sco به مدت سه هفته، اسكوپولامين با دوز 1 mg/kg به‌صورت داخل صفاقي دريافت كرد. گروه‌هاي درماني اولئوروپئين را با سه دوز 5، 10 و 20 mg/kg دريافت كردند. در پايان تست شاتل باكس، مغز حيوانات براي تعيين معيارهاي استرس اكسيداتيو و تست‌هاي مولكولي برداشته شد.
يافته‌هاي پژوهش: نتايج مطالعه نشان داد، اسكوپولامين به‌طور معنا‌داري باعث كاهش حافظه و القاي استرس اكسيداتيو مي‌شود (P˂0.05) و در مقابل، اولئوروپئين سبب بهبود حافظه و يادگيري و كاهش آسيب اكسيداتيو مي‌گردد (P˂0.05). تيمار توسط اولئوروپئين، مقادير افزايش‌يافتۀ مالون دي‌آلدهيد(MDA) مغز را در موش‌هاي دريافت‌كنندۀ اسكوپولامين كاهش داد (P˂0.05). اولئوروپئين با سه دوز به‌كاررفته در اين مطالعه، تغيير فراواني در بيان ژن GluN2B در هيپوكامپ ايجاد نكرده است (P˂0.05).
بحث و نتيجه‌گيري: روي‌هم‌رفته، تيمار موش‌هاي سوري با اولئوروپئين، نقص حافظۀ ناشي از اختلال عملكرد سيستم كولينرژيك در مغز را بهبود بخشيد كه ممكن است به علت كاهش استرس اكسيداتيو باشد و شايد روشي براي مديريت ناهنجاري‌هاي عصبي در شرايط زوال عقل را فراهم كند.
چكيده لاتين :
Introduction: Oleuropein is the most important phenolic compound in olive leaves which has several pharmacological properties. So far, this compound has been shown to have antioxidant, anti-inflammatory, anti-atrogenic, antimicrobial, and antiviral properties. Scopolamine is a muscarinic antagonist used as standard medication for inducing cognitive deficits in humans and animals. This study was performed to investigate the effect of oleuropein on the function of passive avoidance memory, malondialdehyde level, and expression of GluN2B gene in the model of memory impairment caused by scopolamine.
Materials & Methods: In total, 35 male mice were randomly divided into five groups (n=7). The control group received normal saline, and the Sco (scopolamine) group received intraperitoneal scopolamine at a dose of 1 mg/kg for three weeks. The treatment groups received oleuropein in three doses of 5, 10, and 20 mg/kg. At the end of the shuttle box test, the brain tissues of the animals were removed for the determination of oxidative stress and molecular tests.
Findings: The results of our study showed that scopolamine significantly decreased memory and induced oxidative stress (P<0.05). On the other hand, oleuropein improved memory and learning and reduced oxidative damage (P<0.05). Oleuropein treatment reduced the elevated brain MDA levels in mice receiving scopolamine (P<0.05). Oleuropein at three doses used in this study did not significantly alter the expression of the GluN2B gene in the hippocampus (P>0.05).
عنوان نشريه :
مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي ايلام
