ارزيابي ساختار ژنتيكي جمعيت پرنده شكاري سارگپه معمولي در استان آذربايجان شرقي با استفاده از نشانگرهاي ژنتيكي با ماهيت تصادفي PCR-RAPD

Assessment of genetic structure of common buzzard species in East Azerbaijan using PCR-RAPD Markers

مقدمه: مباحث پيرامون، حفافظت ذخاير ژنتيكي گونه‌ هاي وحشي بحث داغ محافل علمي جهان مي‌ باشد.هدف از پژوهش حاضر، ارزيابي كاربري تجزيه و تحليل نشانگرهاي PCR-RAPD براي ارزيابي و تخمين ساختار ژنتيكي، جمعيت پرنده شكاري سارگپه معمولي كه يكي از پرندگان شكاري كه در به دليل شكار بي ­رويه در معرض تهديد جدي است در استان آذربايجان شرقي مي­ باشد. مواد و روش ها: بدين منظور، در مجموعه، 15 عدد از آغازگرهاي تصادفي شركت اپرون، براي تكثير تعداد 150 جايگاه در ده پرنده مورد استفاده قرار گرفت. در گام اول، خونگيري از وريد بالي سارگپه ­ها صورت پرندگان محبوس در قفس صورت گرفت و استخراج DNA از خون كامل توسط پروتكل موجود انجام پذيرفت. نتايج: پس، از امتيازدهي باندهاي توليد شده در روي ژل، آغازگر، آغازگر OPA-14، بالاترين ميزان باند توليدي (22 باند) و آغازگر OPA-13 كم ترين ميزان باندي (9 باند) را روي ژل متافاور اگاروز 4 درصد و الكتروفورز افقي نشان دادند. هم چنين، تجزيه و تحليل آماري ميزان هتروزيگوتي مشاهده شده توسط نرم افزار پاپ ژن داخل نمونه ها را در حد 0/00008±0/45 برآورد شد. هم چنين محاسبه فاصله ژنتيك و تجزيه كلاستر، نشان داد كه از لحاظ ژنتيكي نمونه هاي مورد مطالعه با يكديگر تفاوت ژنتيكي دارند. اما شباهت ژنتيكي بالايي بين آن­ ها برقرار است. نتيجه گيري و بحث: با اين وجود، استتناجات و تصميم ­گيري­ هاي مديريتي در مورد حفاظت ژنتيكي اين پرنده نيازمند نمونه ­گيري­ هاي بيش ­تر از مناطق جغرافيايي متعدد مي­ باشد

The discussion over the conservation of the genetic resources of wild species is a hot topic in scientific circles around the world. The objective of the present study was the identification of genetic diversity of captive Buzzard one of the predatory birds in East Azerbaijan province using PCR-RAPD markers. For this purpose, In the first step, blood sampling was performed from the wing vein of 10 birds and DNA extraction and subsequently 15 arbitrary primers were applied for PCR-RAPD technique. After electrophoresis, selected primers exhibited sufficient variability, which yielded overall 150 distinct bands, 29 polymorphic bands, for details, range of a number of bands per primer was 11 to 22, and product size varied between 234 to 1230 bp. Highest and lowest polymorphic primers were OPA-14, OPA-13, respectively As a general conclusion, analyses using more regions, more birds, and more DNA markers will be useful to confirm or to reject these findings. However, the management implications and decisions regarding the genetic conservation of this bird require further sampling from multiple populations.