مطالعه اثر عصاره تمرهندي روي بقا، تكثير و القاي آپوپتوزيس در سلول هاي سرطاني پروستات، روده بزرگ و سلول طبيعي فيبروبلاست انسان

A study on the effect of Tamarindus indica kernel extracts on viability, proliferation, and induction of apoptosis in human -prostate cancer (LNCaP), colon cancer (HT-29), and fibroblast cell lines

هدف: سرطان يكي از دلايل اصلي مرگ ‌و مير در سراسر جهان است كه درمان آن با عوارضي هم‌چون مقاومت دارويي همراه است. طبيعت همواره يكي از منابع دارويي براي بشر بوده است. لذا تمايل زيادي به شناسايي تركيبات ضدسرطاني جديد در گياهان وجود دارد. مواد و روش ها: در اين تحقيق هفت غلظت (0/5 تا 12 ميكروگرم بر ميلي‌ليتر) از عصاره هيدروالكلي هسته تمرهندي (Tamarindus indica) و داروي فلورواوراسيل روي سه رده سلولي سرطان پروستات (LNCaP)، سرطان روده‌ بزرگ (HT-29) و سلول طبيعي فيبروبلاست (HSkMC) به‌مدت 24 ساعت اثر داده شد. اثر كشندگي عصاره ­ها با استفاده از روش MTT و اثر عصاره ­ها بر ميزان ساخت DNA با استفاده از روش BrdU و ميزان مرگ آپوپتوزي نيز به‌روش TUNEL اندازه‌گيري شد. نتايج: زنده­ماني سلول­ هاي سرطان پروستات، روده ‌بزرگ و فيبروبلاست در حضور بيش‌ترين مقدار از عصاره به‌ترتيب به 24/8، 65/1 و 60/5 درصد كاهش يافت. شاخص IC­­50 براي سه رده سلولي فوق به‌ترتيب 4/60، 17/0 و­ 13/79 محاسبه شد. عصاره ميزان ساخت DNA را نيز به‌ترتيب به‌ميزان 32 و 37 و 15 درصد در سلول‌هاي سرطان پروستات، روده و فيبروبلاست كاهش داد. مرگ آپوپتوزي پس از تيمار با عصاره در سلول­هاي سرطاني پروستات و روده‌ بزرگ نيز به‌ترتيب 31 و 4 درصد مشاهده شد. نتيجه گيري: درمجموع، سميت عصاره­ و مهار ساخت DNA و القاي مرگ آپوپتوزي براي سلول­ سرطان پروستات نسبت به دو سلول ديگر بيش‌تر بود (0/01 value˂p). تجزيه تركيبات موجود در گياه تمرهندي و مطالعات بيش‌تر در موجود زنده مي‌تواند به شناسايي تركيبات ضدسرطان از اين گياه منجر شود.

Aim: Cancer is one of the leading causes of death worldwide, and its treatment is always associated with side effects such as drug resistance. So, there is a strong tendency for the identification of new herbal anti-cancer compounds. Material and Methods: In this study, a range of 0.5-12 μg/mL of hydroalcoholic extract of Tamarindus indica kernel and 5-Fluorouracil was applied to prostate cancer (LNCaP), colon cancer (HT-29) and normal fibroblast (HSkMC) cells for 24 hours. The cytotoxic effect of the extracts was measured by the MTT method. The rate of DNA synthesis and incidence of apoptosis was measured by BrdU and TUNEL assays, respectively. Results: Following treatment with the highest amount of the extract, the viability of prostate, colon, and fibroblast cells was reduced to 4.8, 65.1, and 60.5%, respectively. The IC50 for the three cell lines was 4.60, 17.0 and 13.79 μg/mL respectively. The rate of DNA synthesis also reduced by 32, 37 and 15% for prostate, colon and fibroblast cancer cells, respectively. The rate of apoptosis in LNCaP and HT-29 cells was 31 and 4%, respectively. Conclusion: Collectively, the toxicity of the extract was higher for LNCaP cells than for the other two cells (p-value ˂0.01). Further studies in vivo and analysis of compounds in tamarind can lead to the identification of anti-cancer compounds from this plant.