پديد آورندگان :
داداش زاده، نيلوفر دانشگاه شهيد مدني آذربايجان - دانشكده كشاورزي - گروه بيوتكنولوژي، تبريز، ايران , پژوهنده، مقصود دانشگاه شهيد مدني آذربايجان - دانشكده كشاورزي - گروه بيوتكنولوژي، تبريز، ايران , وليزاده كامران، رعنا دانشگاه شهيد مدني آذربايجان - دانشكده كشاورزي - گروه بيوتكنولوژي، تبريز، ايران
كليدواژه :
تراريزش , گياه تراريخته , مهندسي ژنتيك , PCR
چكيده فارسي :
تامين نياز غذاي مردم و افزايش بهره وري در كشاورزي و كسب عملكرد بالاي محصول از زمينه اي موجود قابل كشت همزمان با مبارزه با آفات و بيماريها در كشاورزي، باعث شده است تا متخصصان به اصلاح محصولات كشاورزي بپردازند و چون روشهاي اصلاح سنتي گياهان زمانبر است بنابراين با كمك مهندسي ژنتيك درصدد انتقال ژن به گياهان شده اند تا عملكرد محصول را با ايجاد مقاومت به آفات و بيماريها و انواع تنشهاي غيرزيستي افزايش دهند. گياهان مهندسي شده به اصطلاح گياهان تراريخته يا ترانسژنيك يا نوتركيب يا Genetically Modified Organism (GMO) ناميده ميشوند. از سوي ديگر عده اي معتقدند كه گياهان تراريخته دست ساز بشر ممكن است براي انسان مضر و مشكل ساز باشند و در اين خصوص نگراني هايي در جامعه وجود دارد. در بسياري از موارد بدون دليل كافي محصولات موجود در بازار تراريخته خطاب مي شوند. بديهي است كه امكان به كار بردن مهندسي ژنتيك براي ايجاد گياهان تراريخته با ژنهاي مضر و خطرناك براي انسان با هدف بيوتروريسم نيز وجود دارد. لذا بررسي ميداني و تراريخته بودن محصولات مختلف موجود در بازار با روشهاي بيوتكنولوژيكي و دقيق مولكولي ضروري به نظر ميرسد. براي اين منظور نمونه برداري (بيش از 100 نمونه) از محصولات مختلف كشاورزي از بازارها و ميادين ميوه و سبزي شهرهاي مختلف استان آذربايجان شرقي و غربي انجام شد. پس از استخراج DNA با بافر CTAB، كميت و كيفيت آنها بررسي و عملكرد آنها با تست روي ژن خانه دار حفاظتشده Actin تاييد شد. چهار ژن، يك پروموتور و يك ترميناتور رايج در انتقال ژنهاي گياهي انتخاب و توالي هاي آنها از NCBI دريافت و آغازگرهاي اختصاصي براي آنها طراحي شد. DNAها براي انجام PCR براي ژنهاي هدف مورد استفاده قرار گرفتند. نتايج PCR آنها نشان داد كه ژن Cry، Hyg و Bar و توالي پروموتور 35S و توالي ترميناتور Nos در هيچ يك از نمونه ها وجود ندارد. در بين 112 نمونه تست شده فقط ژن NptII در 13 نمونه تشخيص داده شد. اين تشخيص نميتواند به تنهايي دليل بر تراريخت بودن اين نمونه ها باشد زيرا اين ژن در E. coli هم وجود دارد و اگر نمونه اي با آن آلوده بوده هنگام استخراج DNA مواد ژنتيكي آن هم استخراج شده و در تست PCR از روي DNA باكتري مثبت نشان ميدهد. نتايج اين تحقيق نشان داد كه بر خلاف گفتگوهاي عاميانه بين مردم، محصولات تست شده در بازار تراريخته نيستند.
چكيده لاتين :
In order to provide the nutritional needs of the people and increase productivity in agriculture and gain
high crop yields from existing cultivable lands while controlling pests and diseases, has led agricultural
experts to use plant breeding methods and as the traditional methods are time consuming, therefore, with
the help of genetic engineering, they have sought to transfer genes to plants to increase crop yield by
creating resistance to pests and diseases and a variety of abiotic stresses. The engineered plants are called
Genetically Modified Organisms (GMOs) or recombinant plants. On the other hand, some believe that
man-made transgenic plants may be harmful and problematic for humans, and there are concerns in this
regard in society. In many cases, products on the market are considered transgenic without sufficient
reason. Obviously, it is possible to use genetic engineering to create transgenic plants with genes that are
harmful and dangerous to humans for the purpose of bioterrorism. Therefore, field study and transgenicity
of various products available in the market is necessary with the help of biotechnological and precise
molecular methods. For this purpose, sampling (more than 100 samples) of different agricultural products
from markets, fruit gardens and vegetable fields of different cities of East and West Azerbaijan in Iran
was performed. After DNA extraction with CTAB buffer, their quantity and quality were evaluated and
their functionality was confirmed by testing on the conserved house-keeping Actin gene. Four genes, a
promoter and a terminator, common in plant transformation, were selected and their sequences were
obtained from the NCBI and specific primers were designed for them. DNAs were used for PCR on these
target genes. Their PCR results showed that the Cry, Hyg and Bar genes and the 35S promoter sequence
and the Nos terminator sequence were not present in any of the samples. Among 112 tested samples,
NptII gene was detected in 13 samples. This diagnosis alone cannot be a reason for the transgenicity of
these samples, because this gene is also present in E. coli, and if a sample is infected or contaminated
with it, when DNA is extracted, its genetic material is also extracted and shows positive in PCR test on
bacterial DNA. The results of this study showed that, contrary to popular belief, the products on the
market are not transgenic and people can consume them safely.
