بررسي وضعيت متيلاسيون پروموتر ژن PCSK9 در بيماران مبتلا به هايپرليپيدمي

سابقه و هدف: هايپرليپيدمي از مهم‌ترين عوامل خطر بروز بيماري‌هاي عروق كرونر محسوب مي‌شود و به معناي افزايش غيرطبيعي ليپيدها يا ليپوپروتئين‌ها در خون مي‌باشد. PCSK9 نهمين عضو شناسايي شده از خانواده پروپروتئين كانورتاز (PC) مي‌باشد، به LDLR در سطح سلول‌هاي كبدي متصل مي‌شود و منجر به تجزيه آن در ليزوزوم‌ها مي‌شود كه بدين‌صورت منجر به هايپرليپيدمي مي‌شود. هدف از اين مطالعه، بررسي متيلاسيون پروموتر ژن PCSK9 در بيماران مبتلا به هايپرليپيدمي مي‌باشد. مواد و روش‌ها: در اين تحقيق مورد شاهدي، 50 بيمار مبتلا به هايپرليپيدمي و50 فردكنترل سالم شركت نمودند و استخراج DNA به روش حذف نمكي (Salting Out) انجام گرديد. جهت بررسي متيلاسيون پروموتر ژن PCSK9، واكنش زنجيره‌اي پليمراز ويژه متيلاسيون (MSP) انجام گرديد. همچنين جهت تاييد نتايج به‌دست آمده، 10 محصول MSP توالي‌يابي شد. يافته‌ها: نتايج حاصل از MSP وضعيت غيرمتيله را در تمامي نمونه‌هاي افراد بيمار و كنترل نشان داد، به عبارتي در هيچ يك از نمونه‌هاي بيمار و كنترل متيلاسيون مشاهده نشد. استنتاج: يافته ها مويد اين مطلب مي‌باشد كه متيلاسيون پروموتر ژن PCSK9 در گروه بيمار و افراد كنترل با سطح پروفايل چربي خون ارتباط معني‌داري وجود ندارد.