عنوان مقاله :
بررسي مشخصات دموگرافيك و علائم باليني مبتلايان به آرتريت تاكاياسو در آذربايجان غربي از سال 1398-1390
عنوان به زبان ديگر :
DEMOGRAPHIC and CLINICAL FEATURES OF TAKAYASU ARTERITIS IN WEST AZERBAIJAN, IRAN: 2010-2018
پديد آورندگان :
سيدمرداني، مصطفي دانشگاه علوم پزشكي اروميه - دانشكده پزشكي - گروه بيماري هاي طب داخلي , آغداشي، مير امير دانشگاه علوم پزشكي اروميه - دانشكده پزشكي - گروه بيماري هاي طب داخلي , آريانژاد، شفا دانشگاه علوم پزشكي اروميه - دانشكده پزشكي , آيرملو، پروين دانشگاه علوم پزشكي اروميه - بيمارستان امام خميني - مركز تحقيقات باليني و اپيدميولوژي
كليدواژه :
آرتريت تاكاياسو , واسكوليت سيستميك , تظاهرات باليني , مشخصات دموگرافيك , تظاهرات آنژيوگرافي
چكيده فارسي :
پيش‌زمينه و هدف: آرتريت تاكاياسو واسكوليت مزمن شريان‌هاي متوسط و بزرگ است. تظاهرات باليني متنوع آن در مناطق جغرافيايي مختلف مي‌تواند مربوط به تفاوت محل عروق درگير باشد. هدف از اين مطالعه، بررسي يافته‌هاي باليني، راديولوژيك و دموگرافيك بيماران آرتريت تاكاياسو بستري در بيمارستان امام خميني اروميه طي سال‌هاي 1398-1390 است.
مواد و روش كار: اطلاعات پرونده‌اي مبتلايان به آرتريت تاكاياسو (باوجود حداقل سه معيار كالج روماتولوژي امريكا) شامل علائم سرشتي، عصبي- عروقي و قلبي_عروقي و اطلاعات راديوگرافيك جمع‌آوري و با استفاده از نرم‌افزار SPSS20 آناليز گرديد.
يافته‌ها در اين مطالعه 14 بيمار (12 زن- 2 مرد) موردبررسي قرار گرفت كه ميانگين سن تشخيص 9/16 ± 33/00 و ميانگين تأخير زمان تشخيص 4/99 ± 5/11 سال بود. تمامي بيماران (100درصد) در زمان تشخيص، عوارض ايسكمي عروقي داشتند.
در 6/78% موارد كاهش نبض براكيال و در 64/3درصد موارد اختلاف فشارخون بين اندام‌ها گزارش شد. بروئي روي شريان ساب كلاوين و لنگش اندام فوقاني به ترتيب در 78/6درصد و 71/4درصد موارد مشاهده شد. بر اساس يافته‌هاي آنژيوگرافي، در اكثر موارد، درگيري عروق به‌صورت تنگي 78/6درصد و از نوع IIa 42/9درصد گزارش شدند. آنوريسم بدون تنگي در هيچ‌كدام از بيماران رؤيت نشد و تنها در يك بيمار 1/7درصد درگيري از نوع IV بود كه در زمان تشخيص به دليل ايسكمي روده فوت نمودند.
بحث و نتيجه‌گيري: اين بيماري به‌طور شايع در زنان جوان و با تظاهرات متنوعي بروز مي‌كند. تأخير تشخيصي و ايسكمي غيرقابل‌برگشت، ناشي از علائم اوليه غيراختصاصي است كه ضرورت معاينات دقيق عروقي را بيان مي‌كند.
چكيده لاتين :
Background & Aims: Takayasu arteritis is a chronic disease of medium- and large-sized arteries. Its
clinical diversity in different geographical areas can be due to the involvement of different vascular
regions. In this cross-sectional study, we aimed to evaluate the clinical presentations, and demographic
and radiologic findings of patients with Takayasu arteritis who were admitted to Urmia University
Hospital in 2010 – 2018.
Materials & Methods: Data of the patients with Takayasu arthritis (presence of at least three criteria of
American College of Rheumatology), including their constitutional, neuro-vascular, cardio-vascular
symptoms were collected from their medical files. Data were analyzed using SPSS 20 software.
Results: In this study, we evaluated 14 patients (12 females – 2 males). The mean diagnosis age was
33.00 ± 9.16 years and the mean delay in diagnosis was 5.11±4.99 years. All patients (100% )presented
ischemic complication. It was reported that 78.6% of cases had a decrease in brachial pulse and 64.3%
had a difference in blood pressure between arms. Limb claudication and subclavian bruit were 78.6%
and 71.4%, respectively. According to angiographic findings, most of patients had stenosis (78.6%) and
type IIa (42.9%). The pure aneurysmal lesion was not reported in any of the patients. In only one patient
(7.1%), with type IV, intestinal ischemia resulted in death.
Conclusion: Takayasu arteritis occurs most commonly in young women with a diversity of
manifestations. In the early stages of the disease, nonspecific clinical and laboratory findings lead to
delayed diagnosis and irreversible ischemic lesion. These complications highlight the necessity of
careful vascular examinations.
عنوان نشريه :
مطالعات علوم پزشكي
