پديد آورندگان :
ﻧﺠﻔﯽ، ﻟﯿﻼ داﻧﺸﮕﺎه ﭘﯿﺎم ﻧﻮر اﺻﻔﻬﺎن - داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم، اﯾﺮان , ﻓﻀﯿﻠﺘﯽ، ﻣﺤﻤﺪ داﻧﺸﮕﺎه ﭘﯿﺎم ﻧﻮر اﺻﻔﻬﺎن - داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم، اﯾﺮان , ﺻﻠﻮاﺗﯽ، ﺣﺴﯿﻦ داﻧﺸﮕﺎه ﭘﯿﺎم ﻧﻮر اﺻﻔﻬﺎن - داﻧﺸﮑﺪه ﻋﻠﻮم - ﮔﺮوه ﺷﯿﻤﯽ، اﯾﺮان
چكيده فارسي :
فيكوسيانين داراي خصوصيات درماني بدون اثر سميتي ميباشد. هدف اين مطالعه بررسي اثر آنتياكسيداني و ضد سرطاني فيكوسيانين روي سلولهاي CT-26 و HT-29 و در موشهاي Balb/c ميباشد. اين سلولها با غلظتهاي µg/ml100-1 فيكوسيانين بهمدت 48 ساعت تيمار شدند و اثرات ضد تكثيري آن با روشهاي مورفولوژيكي، رنگآميزي AO/PI و DAPI، تست MTT، ميكروسكوپ فلورسانس و فلوسايتومتري بررسي شد. در فاز حيواني موشها سرطاني شده و به چهار گروه 1- كنترل، 2- تيمار با فيكوسيانين mg/kg50، 3- تيمار با سيليمارين mg/kg100 و 4- سيسپلاتين mg/kg 3 تقسيم شدند. بعد از گذشت 4 هفته سطوح سرمي MDA، TAC، بيليروبين، پروتئين تام، آلبومين و فعاليت آنزيمهاي GPX، CAT، SOX، AST، ALT، LDH سنجش شدند. فيكوسيانين اثرات ضد تكثيري قابلتوجه با ميزان µg/ml4/47=50IC براي رده CT-26 و µg/ml4/49=50 IC براي رده HT-29 نشان داد. نتايج نشان داد كه فيكوسيانين بهطور معنادار (P<0/001)، ميزان MDA را كاهش و ميزان آنزيمهاي آنتياكسيداني را افزايش داد
چكيده لاتين :
C-Phycocyanin has been demonstrated to have a
series of pharmacological attributes without
leading to toxicity. The aim of this study was to
evaluate potential of anti-cancer and antioxidant CPC
on CT-26 and HT-29 cell lines in vitro and in
Balb/c mice. The CT-26 and HT-29 cells were
treated with various concentrations of C-PC extract
(1-100μg/ml) in 48hr. Antiproliferative effect was
measured by morphological observations, DAPI
and AO/PI Staining, MTT assay, fluorescence
microscope and Flow cytometry assays.
Antioxidant effects of C-PC on CT-26 tumor cells
transplanted in Balb/c mice was also checked out
invivo. Male Balb/c mice were tested in four
groups.group1 was considered as control. Group 2
were fed by C-Phycocyanin (50mg/kg) daily. In
groups 2-4, cisplatin (3mg/kg) was injected, and
group 3 silymarin (100mg/kg) was injected daily.
Finally serum levels of MDA, TAC, and Total
Billirubin, Total Protein and Albumin and
activities of GPX, Catalase, SOD, ALT, AST, and
LDH were assayed. C-PC showed considerable
anti-proliferative effect on CT-26 and HT-29 tumor
cell lines with IC50 =47.4 μg/ml and IC50=49.4
μg/ml respectively. In addition, C-PC because of
its antioxidant potential, significantly (P<0/001),
decreased MDA and increased levels of liver
antioxidant enzymes