طراحي، سنتز و بررسي بيولوژيكي مشتق جديد سولفوناميد به عنوان تركيب مهاركننده تكثير رده سلولي سرطان سينه انساني (MCF-7)

Design, Synthesis and Biological Evaluation of a Novel Sulfonamide Derivative as antiproliferative agents for Human Breast Cancer Cell line (MCF-7)

طي تكثير غير­قابل كنترل سلول­ها در بدن، زيرمجموعه ­اي از نئوپلاسم­ ها يا تومور­ها بوجود مي­ آيند، تكثير غير­طبيعي اين سلول­ها درنهايت موجب تشكيل توده و سرانجام سرطان مي­گردد كه مي­تواند در سرتا‌‌‌سر بدن گسترش يابد. بنابراين مهار تكثير غير­طبيعي سلول­هاي سرطاني، تاثير بسزايي در جلوگيري از گسترش تومور­هاي سرطاني و بهبود بيماري خواهد داشت. از اين رو در مطالعه حاضر، مشتق جديد سولفوناميد طراحي و سنتز گرديده (HB20) و اثرات ضدسرطاني آن بر روي رده سلولي سرطان سينه انسان(MCF-7) بررسي شده است. مواد و روش­ها: در شرايط آزمايشگاهي (in vitro )، براي سنتز مشتق سولفوناميدي (HB20)، ابتدا نمك ديازونيوم با استفاده از تركيب پايه سولفامتوكسازول ساخته و سپس با يك ماده كوپل­شونده پيريميديني تركيب گرديد. غلظت­هاي مختلفي از تركيب جديد سنتزي (HB20) عليه سلول­هاي MCF-7 استفاده شد. همچنين جهت سنجش بقا و تكثير سلولي تست MTT انجام گرفت. نتايج: ساختار شيميايي تركيب سنتز شده، بوسيله طيف­هاي FT- IR و NMR تائيد گرديد. همچنين زنده­ماني در سلول­هايMCF-7 تيمار شده با تركيب سنتزي (HB20) نسبت به گروه كنترل (بدون تيمار) كاهش چشمگيري داشت. HB20 تكثير سلول­هاي سرطانيMCF-7 را با مقدار IC50 ، 23/75 ميكروگرم/ ميلي­ليتر مهار مي­كند. نتيجه گيري: مشتق جديد سولفوناميد (HB20) پتانسيل مهار تكثير و خاصيت ضد­سرطاني در رده سلولي MCF-7 را دارد.

During the uncontrolled development of cells in the body, a subset of neoplasms or tumors is formed, the abnormal proliferation of these cells leads to the formation of a mass and eventually cancer. This mass can spread throughout the body. Thus, inhibiting the abnormal growth of cancer cells will have a significant effect on preventing the spread of cancerous tumors and improving the disease. Therefore, in the present study, a new sulfonamide derivative was designed and synthesized (HB20) and its anti-cancer effects on human breast cancer cell line (MCF-7) were investigated. Materials and Methods: For the synthesis of a sulfonamide derivative (HB20), dcriptiazonium salt was first made using a sulfamethoxazole base compound and then combined with a pyrimidine coupling agent. Concentrations of a new synthetic compound (HB20) against Cells (MCF-7) were used. MTT assay was also performed to measure survival and cell proliferation. Results: The synthesized compound structure was confirmed by spectral analysis, such as FT- IR, and NMR. Also, Survival in MCF-7 cells treated with a synthetic compound (HB20) was significantly reduced compared to the control group (untreated). HB20 inhibits the proliferation of MCF-7 cancer cells with an IC50 value of 75/23 μg/ml. Conclusion: The new sulfonamide derivative (HB20) has the potential to inhibit proliferation and anti-cancer properties in the cell line (MCF-7).