پيوستگي چندشكلي rs1800955 ژن DRD4 و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه/ بيش فعالي در بين كودكان منطقه شمال غرب ايران: يك مطالعه موردشاهدي

زمينه: اختلال نقص توجه/بيش فعالي (ADHD) شايع ترين اختلال رواني در ميان كودكان است كه وراثت پذيري بالايي دارد و حدود 3 تا 7 درصد كودكان در سراسر جهان را درگير مي كند. اين اختلال با نشانه هايي همچون سطوح بالا و نامناسب فعاليت فيزيكي، رفتارهاي تكانشي و نقص توجه شناخته مي شود. بسياري از مطالعات ارتباط ميان مسيرهاي دوپامينرژيك و اختلال مذكور را گزارش كرده اند و ژن گيرنده ي دوپامين D4 (DRD4) و واريانت هاي آن به عنوان يكي از كانديدهاي اصلي در مطالعه ي اين بيماري شناخته شده اند. در مطالعه حاضر پيوستگي ژنتيكي ميان چندشكلي rs1800955 ژن DRD4 و اختلال نقص توجه/بيش فعالي در كودكان شمال غرب ايران مورد بررسي قرار گرفت. روش كار: افراد مورد بررسي در اين مطالعه ي مورد شاهدي، شامل 200 كودك مبتلا به اختلال نقص توجه/ بيش فعالي و 157 كودك شاهد در دامنه سني 6 تا 12 ساله بودند. كودكان مبتلا از طريق متن بازنگري شده ي پنجمين راهنماي تشخيصي و آماري ناهنجاري هاي رواني و آزمون كانرز تشخيص داده شدند و ژنوتيپ آنها با استفاده از روش PCRRFLP بررسي گرديد. يافته ها: فراواني ژنوتيپ هاي CC، CT، TT در گروه بيمار به ترتيب 48 (%24)، 137 (68.5 %) و 15 (7.5 %) و در گروه شاهد به ترتيب 50 (31.85 %)، 100 (63.69 %) و 7 (4.46 %) محاسبه شد و بر اساس نتايج، تفاوت معناداري بين گروه هاي شاهد و بيمار مشاهده نگرديد (p 0.05). نتيجه گيري: بر اساس نتايج، بين چندشكلي rs1800955 ژن DRD4 و اختلال نقص توجه/ بيش فعالي در كودكان شمال غرب ايران همراهي معني داري وجود نداشت.