تاثير خصوصيات ذرهاي فرمولاسيون پودر خشك استنشاقي بر روي فراهمي زيستي، سرعت انحلال ذرات دارويي و سرعت حذف دارو از بدن

Effect of Particulate Properties of Inhaled Dry Powder Formulation on Bioavailability, Dissolution Rate of Drug Particles and Rate of Drug Removal from the Body

مقدمه: استفاده از دارورساني ريوي به عنوان يك سيستم انتقال غير تهاجمي دارو براي درمان سيستميك بيماري ها و همچنين درمان موضعي بيماري هاي تنفسي رو به افزايش است. در ميان فرمولاسيون هاي مختلف استنشاقي، پودرهاي خشك استنشاقي به دليل پايداري بالا، فراهمي زيستي بالا و راحتي استفاده مزيت بالايي نسبت به ساير اشكال دارويي دارند. تاثير خصوصيات ذرهاي بر روي ميزان انتقال ماده فعال دارويي به ريه ها در فرمولاسيون هاي پودر خشك استنشاقي در مقالات قبلي مورد بررسي قرار گرفته است. نتيجه گيري: از آنجايي كه خصوصيات فيزيكوشيميايي ذرات فرمولاسيون پودر خشك استنشاقي مانند اندازه ذره اي، سطح و شكل ذرات، و نيز بار الكتريكي ذرات نقش تعيين كننده اي در انحلال، فراهم زيستي و حذف دارو از بدن دارد، در مقاله مروري حاضر برآنيم تا تاثير خصوصيات ذرهاي فرمولاسيون پودر خشك استنشاقي را بر روي فراهمي زيستي، سرعت انحلال ذرات دارويي و سرعت تصفيه دارو از بدن مورد بررسي قرار دهيم.

The use of pulmonary drug delivery as a non-invasive drug delivery system for the systemic treatment of diseases as well as the topical treatment of respiratory diseases is increasing. Among the various inhaled formulations, inhaled dry powders show advantages over the other forms of inhaled medicines due to high stability, bioavailability and ease of use. The effect of particle properties on the rate of drug delivery to the lungs in inhaled dry powders has been investigated in previous papers. Conclusion: Since the physicochemical properties of particles of dry powder inhalation formulations such as particle size, surface and particle shape, as well as the electrical charge of the particles play a decisive role in drug pharmacokinetics, in the present review article we intended to discuss the effect of these parameters of inhaled dry powder formulations on bioavailability, dissolution rate of drug particles and the rate of drug clearance from the body.