تغييرات بيان ژن NLRP3 بافت پانكراس به دنبال تمرين تناوبي با شدت متوسط و شديد به همراه مكمل آلفاليپوئيك اسيد ليپوزومال در موش هاي ديابتي

NLRP-3 Expression in Pancreatic Tissue Following Moderate and High Intensity Interval Training with Liposomal Alpha-Lipoic Acid Supplement in Diabetic Rats

مقدمه: فعال سازي اينفلامازوم 3-NLRP از مشخصه هاي التهاب مزمن در ديابت نوع دو است. انجام تمرينات ورزشي در كنار مصرف مكمل هاي آنتي اكسيداني قادر به كنترل التهاب مي باشد. هدف از مطالعه حاضر، بررسي اثر شدت هاي مختلف تمرين همراه با آلفاليپوئيك اسيد بر بيان ژن 3-NLRP بافت پانكراس موشها ديابتي بود. روش بررسي: در اين مطالعه تجربي، 35 موش ويستار به صورت تصادفي به 7 گروه كنترل، ديابتي، ديابتي مكمل، ديابتي تمرين تناوبي شديد، ديابتي تمرين تناوبي متوسط، ديابتي تمرين تناوبي شديد + مكمل، ديابتي تمرين تناوبي متوسط مكمل تقسيم شدند. پروتكل تمرين تناوبي متوسط و شديد به مدت 6 هفته و 5 جلسه در هفته اجرا شد. تمرين تناوبي شديد شامل 10 وهله 4 دقيقه اي دويدن (با شدت 90-85٪ سرعت بيشينه) و تمرين تناوبي متوسط شامل 13 وهله 4 دقيقه اي دويدن (با شدت 65-70٪ سرعت بيشينه) بود. آلفاليپوئيك اسيد به مقدار 20 ميلي گرم در هر كيلوگرم وزن در روز به صورت گاواژ به موشها داده شد. بافت برداري و خونگيري 48 ساعت بعد از آخرين جلسه تمريني انجام شد. بيان ژن 3-NLRP از روش real-time PCR اندازه گيري گرديد. نتايج: بيان ژن 3-NLRP بافت پانكراس در گروه ديابتي نسبت به گروه سالم افزايش معني داري داشت ( 0/0001=P). آلفاليپوئيك اسيد ( 0/021=P)، تمرين متوسط ( 0/009=P)، تمرين شديد ( 0/001=P)، تمرين متوسط مكمل ( 0/003=P و تمرين تناوبي شديد مكمل ( 0/0001=P) سطح 3-NLRP بافت پانكراس را به طور معني داري نسبت به گروه ديايت كاهش دادند. نتيجه گيري: بيماري ديابت نوع دو با افزايش بيان ژن 3-NLRP در پانكراس همراه است و تمرين تناوبي شديد به همراه مكمل آلفاليپوئيك اسيد يك مداخله موثرتر در كاهش 3-NLRP پانكراس در ديابت در نظر گرفته مي شود.

Activation of NLRP-3 Inflammasome is considered an indicator of chronic inflammation in type 2 diabetes. Regular exercise training along with antioxidants supplements can control inflammation. The aim of the present study was to investigate the effect of training with different intensity and alpha lipoic acid supplement on pancreatic NLRP-3 expression in diabetic rats. Methods: In this experimental study, 35 Wistar rats were randomly divided into seven groups: control, diabetic, diabetic+ supplement (S), diabetic+ high intensity training (HIT), diabetic+ moderate intensity training (MIT), diabetic+ high intensity training + supplementation (HIT+S), diabetic+ moderate intensity training + supplementation (MIT+S). The HIT and MIT protocols were performed five days a week for six weeks. HIIT included 10 bouts of four minutes running (at 85–90% of VO2max) and MIT, 13 bouts of four minutes running (at 65–70% of VO2max). Alpha lipoic acid was administered orally at a dose of 20 mg/kg was given to rats once a day by gavage. Blood and tissue sample was taken 24 h after last exercise session. Real-time PCR method for the relative expression of NLRP-3 gene expression was used. Results: Expression of LRP-3 gene in pancreatic tissue was increased significantly in the diabetic group compared to control group (p=0.0001). In addition, S (P = 0.021), MIT (P = 0.009), HIT (P = 0.001), MIT+S (P = 0.003) and HIT+S (P = 0.0001), significantly reduced the NLRP-3 levels in pancreatic tissue compared to the diabetic group. Conclusion: Type 2 diabetes is associated with increased mRNA NLRP-3 in pancreatic tissue. MIT and HIT plus alpha lipoic acid can be considered as an effective intervention in decreasing pancreatic mRNA NLRP-3 in diabetic rats.