تومور جسم كاروتيد، تجربه اي با 100 بيمار، يك گزارش كوتاه

مقدمه: تومورهاي جسم كاروتيد، تومورهاي نادر سر و گردن هستند كه از يك عضو گيرنده شيميايي ناشي مي‌شوند و علت ايجاد آنها نيز مشخص نيست. اما به نظر مي رسد كه زندگي در ارتفاع زياد مي تواند بروز اين تومورها را افزايش دهد.مواد و روش‌ها: اين تحقيق حاصل مطالعه بر روي يك سري موارد ثبت شده تومور جسم كاروتيد بود. داده هاي 100 بيمار مبتلا به تومور جسم كاروتيد از ثبت بيمارستان (سيناتهران) بين سال‌هاي 1393 تا 1397 به دست آمد. تجزيه و تحليل داده ها در نرم افزار SPSS انجام گرفت و در مورد داده هاي كيفي فراواني و درصد و در داده هاي كمي ميانگين و انحراف معيارگزارش شدند.نتايج: در اين مطالعه ميانگين سني كل جمعيت مبتلا (12.24 ±) 51.74 بود. شيوع تومور جسم كاروتيد در زنان بيشتر از مردان بود (78٪ در مقابل 22٪). همچنين تومورهاي جسم كاروتيد عمدتا يك طرفه بودند (90 ٪ در مقابل 10٪) و نيز فراواني تومور در سمت راست بيشتر از سمت چپ بود (51٪ در مقابل 37٪). تمام بيماران مطالعه ما تحت عمل جراحي برداشتن جراحي قرار گرفتند و بقاي كلي جراحي 100٪ بود.نتيجه‌گيري: تومورهاي جسم كاروتيد تومورهاي نادر و تقريباً بدون علامت در سر و گردن است كه عمدتا در زنان غير سيگاري با ميانگين سني 51 سال ديده مي شود. از انتخاب درماني براي اين تومورها برداشتن جراحي است. اما ممكن است راديوتراپي نيز به عنوان يك روش محافظه كارانه استفاده شود.