عنوان مقاله :
ﺑﺮرﺳﯽ ﺳﻤﯿﺖ و ﻓﻌﺎﻟﯿﺖ زﯾﺴﺘﯽ ﻧﺎﻧﻮذرات ﻟﯿﭙﯿﺪي ﺟﺎﻣﺪ ﺣﺎوي اﯾﻨﺘﺮﻓﺮون آﻟﻔﺎ- 2ﺑﯽ IFNα-2b
عنوان به زبان ديگر :
Toxicity and bioactivity evaluation of interferon alpha-2b conjugated with solid lipid nanoparticles
پديد آورندگان :
درود، دﻻرام ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر، ﺗﻬﺮان، اﯾﺮان , ﺧﺎﺗﻤﯽ، ﻣﺮﺟﺎن داﻧﺸﮕﺎه آزاد اﺳﻼﻣﯽ واﺣﺪ ﻋﻠﻮم و ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت , رﺣﻤﺎﻧﯽ، ﻧﺴﯿﻢ ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر - آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﻓﺎرﻣﺎﺳﯿﻮﺗﯿﮑﺲ و ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ﻫﺎي دارورﺳﺎن، ﺗﻬﺮان، اﯾﺮان , ﺷﺎﻫﻌﻠﯽ، ﻣﺮﯾﻢ ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر، ﺗﻬﺮان، اﯾﺮان , ﻋﻠﻮي، آرﯾﺎﻧﺎ ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر - آزﻣﺎﯾﺸﮕﺎه ﻓﺎرﻣﺎﺳﯿﻮﺗﯿﮑﺲ و ﺳﺎﻣﺎﻧﻪ ﻫﺎي دارورﺳﺎن، ﺗﻬﺮان، اﯾﺮان , ﻫﺪاﯾﺘﯽ، ﻣﺤﻤﺪﺣﺴﯿﻦ ﻣﺠﺘﻤﻊ ﺗﻮﻟﯿﺪي ﺗﺤﻘﯿﻘﺎﺗﯽ اﻧﺴﺘﯿﺘﻮ ﭘﺎﺳﺘﻮر، ﺗﻬﺮان، اﯾﺮان
كليدواژه :
اينترفرون آلفا (2b) , نانوذرات ليپيدي جامد , فعاليت زيستي , SLN
چكيده فارسي :
اينترفرون ها (IFN) گروهي از سايتوكاينها با توانايي مداخله در فعاليت ويروسي هستند. مطالعات زيادي در رابطه با سميت و تعيين فعاليت زيستي آنها انجام گرفته است. در اين مطالعه از نانوذرات ليپيدي جامد جهت توليد فرمولاسيون دارويي نوين با هدف كاهش هزينه، افزايش اثربخشي و همچنين كاهش عوارض جانبي مورد استفاده قرار گرفت و اثرات زيستي فرمولاسيون ليپيدي جامد حاوي اينترفرون آلفا-2بي در شرايط برون تن بررسي شد.
روش بررسي: در اين مطالعه سميت و فعاليت زيستي داروي اينترفرون آلفا-2بي كپسوله شده با نانوذرات جامد (SLN) به ترتيب با روش تست MTT و سنجش مهار اثر سايتوپاتيك (CPE) بررسي شد و مقايسه اجمالي با اينترفرون آلفا-2بي و اينترفرون آلفا پگيله شده صورت گرفت.
يافته ها: اينترفرون كپسوله شده با نانوذرات ليپيدي جامد (SLN-INF) در برابر اينترفرون و اينترفرون پگيله شده تفاوت معنيداري از لحاظ سميت نداشت. همچنين SLN-IFN زيستي بالاتري نسبت به بقيه نمونه هاي مورد آزمايش نشان داد و فعاليت زيستي آن با گذشت زمان حفظ شد.
نتيجه گيري: نتايج اين مطالعه نشان داد كه اينترفرون آلفا-2بي كونژوگه شده با نانو ذرات ليپيدي جامد، فعاليت زيستي اينترفرون آلفا را حفظ ميكند و با توجه به سميت كم آن مي تواند فرمولاسيون مطلوبي جهت انجام مطالعات بيشتر در بالين باشد.
چكيده لاتين :
Interferon (IFN) are small proteins that belong to the cytokine family and may interfere with
viral infections and some cancers. There are many studies focused on the PEGylated interferon’s bioactivity.
In this study, we used solid lipid nanoparticles (SLNs) to produce new drug formulations, with the aim of
reducing costs, increasing effectiveness, and also reducing side effects, and the biological effects of the
formulation and comparing the obtained results with the interferon alpha-2b and PEGylated interferon alpha-
2b.
Materials and methods: In this study, we evaluateed the toxicity and bioactivity of three formulations:
interferon alpha-2b, PEGylated interferon alpha-2b, and encapsulated interferon alpha-2b with solid lipid
nanoparticles using the MTT method and cytopathic inhibition assay (CPE), respectively.
Results: The toxic effects of interferon encapsulated solid lipid nanoparticle (SLN-INF) was comparable
with interferon and PEGylated interferon. In addition, empty solid lipid nanoparticles had no toxic effects on
cells. The SLN-IFN showed higher bioactivity than the other samples tested (interferon alpha-2b, PEGylated
interferon alpha-2b) and maintained its bioactivity over time.
Conclusion: The results of this study indicate that interferon alpha-2b conjugated with solid lipid
nanoparticles is a capable formulation with sufficient bioactivity and acceptable toxicity as compared to
PEGylated interferon and can be applied in clinical trials in future studies.
عنوان نشريه :
فصلنامه علوم پزشكي دانشگاه آزاد تهران