چرخه سنتز و تغييركلاژن در ترميم زخم هاي پوستي توسط ژل تازه آلوئه ورا در موش: دخالت رسپتور فاكتور رشد فيبروبلاستي

Collagen Turnover in Healing of Cutaneous Wounds by Aloe vera Fresh Gel in Mouse: Involvement of Fibroblast Growth Factor Receptor

زمينه و هدف: استفاده از آلوئه ورا(Aloe barbadensis Miller) نقش مهمي را در ترميم زخم ها ايفا مي نمايند. هدف از اين مطالعه ارزيابي تاثير درماني ژل تازه آلوئه ورا در ترميم زخم هاي باز پوستي در موش بوده است. روش كار: گروه هاي موش هاي سوري(با سه تكرار) شامل 1) كنترل كاذب(شم): زخم با تيمار سرم فيزيولوژيكي و 2) زخم با تيمار 2 گرم ژل آلوئه ورا بودند. در پشت هر موش و در دو طرف ستون مهره ها در ناحيه خاجي دو زخم مساوي به قطر 10 ميلي متر با برداشت ضخامت كامل پوست ايجاد گرديد. در روزهاي 8 و 16پس از ايجاد زخم ها نمونه برداري هاي بافتي از زخم ها به منظور ارزيابي بيان ژن رسپتور فاكتور رشد فيبروبلاستي(FGF-R) به كمك RT-PCR به عمل آمد. در همين روزها نمونه هاي ادرار جهت سنجش غلظت هيدروكسي پرولين(HP) به عنوان شاخص چرخه سنتز و تغيير كلاژن توسط كيت مربوطه به انجام رسيد. يافته ها: نتايج ما نشان داد كه كاربرد ژل تازه آلوئه ورا موجب افزايش بيان ژن FGF-R در مقايسه با دو گروه ديگر يعني كنترل منفي و شم گرديده است(05/0 < P). هم چنين، غلظت HP ادرار در مقايسه با دو ديگر افزايش معني داري را نشان داد(05/0 < P). نتيجه گيري: ژل تازه آلوئه ورا قادر به ترميم زخم ها از طريق افزايش فعاليت چرخه سنتز و تغيير كلاژن بوده و مي توان اين ژل را به عنوان يك كانديد خوب براي ترميم زخم ها در حيوانات و انسان در نظر گرفت.

Inroduction & Objective: Using herbal products like Aloe vera (Aloe barbadensis Miller) plays an important role in wound healing. This study aimed to evalutea the curative influence of Aloe vera (AV) fresh gel on healing of open cutaneous wounds in mouse. Material and Method: Mice were 1) pseudo-control (sham): wound treated with physiological serum; 2) wound treated with 2 gr AV fresh gel. Two equal full-thickness skin wounds were made on vertebral column in the sacral region. On 8th and 16th post wounding day, skin sampling for the purpose of gene expression of fibroblast growth factor receptor (FGF-R) under RT-PCR evaluation was taken place. Urine samples were used to determine the concentration of hydroxy proline (HP) as a marker of collagen turnover in wounds, using HP assay kit. Results: AV fresh gel could up-regulate the expression of FGF-R gene as compared to negative and pseudo-controls (P<0.05). In addition, HP concentration was incresed in AV gel-treated groups comparing to others. Conclusion: We revealed that AV fresh gel was capable of healing wounds via elevation in collagen turnover and represents a good candidate for a wound healing process in human and animals.