عنوان مقاله :
بررسي ارتباط پلي مورفيسم TMPRSS6 rs4820268 با كم خوني فقر آهن در جمعيت ساكن در استان كردستان: يك مطالعه‌ي مورد- شاهدي
پديد آورندگان :
ملكي ، اسراء دانشگاه آزاد اسلامي واحد علوم و تحقيقات كردستان - گروه زيست‌شناسي , نيكخو ، بهرام دانشگاه علوم پزشكي كردستان - دانشكده‌ي پزشكي - گروه آسيب‌شناسي و علوم آزمايشگاهي , كشاورزي ، فاطمه دانشگاه آزاد اسلامي واحد سنندج - گروه زيست‌شناسي
كليدواژه :
آنمي فقر آهن , پلي مورفيسم تك نوكلئوتيدي , rs4820268 TMPRSS6
چكيده فارسي :
مقدمه: كم خوني، شرايطي است كه در آن غلظت هموگلوبين (Hemoglobin) Hb و يا تعداد گلبول‌هاي قرمز خون RBC (Red blood cell) كمتر از حد طبيعي است و براي تأمين نيازهاي فيزيولوژيكي فرد كافي نيست. چندين پلي‌مورفيسم ژنتيكي مرتبط با وضعيت آهن شناسايي شده است. هدف از اين مطالعه، بررسي ارتباط پلي‌مورفيسم rs4820268G A با آنمي فقر آهن در شهر سنندج بود.روش‌ها: در اين مطالعه‌ي مورد شاهدي مربوط به بهار سال 1394، تعداد 120 نفر شامل 40 فرد مبتلا به آنمي فقر آهن و 80 فرد سالم (بر اساس نتايج تست فريتين؛ هموگلوبين، (Complete blood count) CBC و (Mean corpuscular volume) MCV) با تكنيك RFLPPCR و آنزيم HPY99I بررسي شدند.يافته‌ها: فراواني ژنوتيپ‌هاي AA AG و GG در بيماران (10) 25، (4) 10 و (26) 65 درصد و در گروه سالم (57) 71.25، (17) 21.25 و (6) 7.5 درصد بود. نسبت شانس (Odds ratio) OR ژنوتيپ GG، 22 برابر نسبت به AA خطر بيماري را بيشتر مي‌كند. همچنين، آزمون هاردي وينبرگ (HardyWeinberg) نشان داد كه جمعيت مورد ارزيابي در اين تجزيه و تحليل متعادل است.نتيجه‌گيري: نتايج مطالعه نشان داد، رابطه‌ي معني‌داري بين ژنوتيپ GG و AA به ترتيب با بيماري و سلامتي وجود دارد (0.001 P). به عبارتي، افراد داراي ژنوتيپ GG داراي HGB، MCV و Ferritin پايين‌تري نسبت به افراد داراي ژنوتيپ AA و AG بودند.
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
عنوان نشريه :
مجله دانشكده پزشكي اصفهان
