ﺳﻨﺘﺰﻣﺸﺘﻘﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻠﯽ ﺟﺪﯾﺪ 3-آﻟﮑﯿﻞ-9-ﻣﺘﯿﻞ-ﺗﺘﺮازوﻟﻮ a-5,1] 3,2,1] تريآزوﻟﻮ [d-5,4] ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ در ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺪون ﮐﺎﺗﺎﻟﯿﺰور

ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت آزول ﺟﻮشﺧﻮرده ﺑﻪ ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺑﻪدﻟﯿﻞ ﺷﺒﺎﻫﺖ ﺳﺎﺧﺘﺎري ﺑﻪ ﺑﺎزﻫﺎي ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻠﯽ DNA و RNA ، ﻫﻤﻮاره ﻣﻮرد ﺗﻮﺟﻪ ﺑﻮدهاﻧﺪ. در ﻧﺘﯿﺠﻪ، اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﻣﯽﺗﻮاﻧﻨﺪ ﺑﻪﻋﻨﻮان ﺿﺪ ﻣﺘﺎﺑﻮﻟﯿﺖﻫﺎ ﻋﻤﻞ ﮐﺮده و ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﺑﯿﻮﻟﻮژﯾﮑﯽ ﻣﺆﺛﺮي ﺑﻪ ﺣﺴﺎب آﯾﻨﺪ. ﺧﻮاص ﻣﻔﯿﺪ ﻣﺘﻌﺪد آزوﻟﻮﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦﻫﺎ ﻣﺎﻧﻨﺪ ﮐﺎرﺑﺮدﻫﺎي ﻣﻬﻢ ﺻﻨﻌﺘﯽ، ﮐﺸﺎورزي و داروﯾﯽ، ﺑﻪوﯾﮋه در ﻋﻠﻮم زﯾﺴﺘﯽ، ﺷﯿﻤﯽ ﻣﻮاد و ﺷﯿﻤﯽ داروﯾﯽ، ﻣﺎ را ﺑﻪ ﻃﺮف ﻃﺮاﺣﯽ و ﺳﻨﺘﺰ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﻣﺨﺘﻠﻒ و ﺟﺎﻟﺒﯽ از ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻠﯽ ﺟﺪﯾﺪ 3-آﻟﮑﯿﻞ-9-ﻣﺘﯿﻞ-ﺗﺘﺮازوﻟﻮ5،1 -a[3،2،1] ﺗﺮيآزوﻟﻮ5،4 -d ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ ﺳﻮق داد. ﺑﻪﻣﻨﻈﻮر ﺳﻨﺘﺰ اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت، اﺑﺘﺪا از واﮐﻨﺶ ﭘﯿﺶﻣﺎده 4،2-ديﮐﻠﺮو-6-ﻣﺘﯿﻞ ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-5-آﻣﯿﻦ ( 1 ) ﺑﺎ آﻣﯿﻦﻫﺎي ﻧﻮع اول ﻣﺨﺘﻠﻒ در ﺣﻼل اﯾﺰوﭘﺮوﭘﯿﻞ اﻟﮑﻞ ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺎزرواﻧﯽ، ﺣﺪ واﺳﻂﻫﺎﯾﯽ از 2-ﮐﻠﺮو-6-ﻣﺘﯿﻞ-2،1-ديﻫﯿﺪروﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ-5،4-دي آﻣﯿﻦ(2 a-e) ﺑﺪﺳﺖ آﻣﺪﻧﺪ ﮐﻪ در اداﻣﻪ ﺑﺎ اﻓﺰودن ﺳﺪﯾﻢﻧﯿﺘﺮﯾﺖ در ﺣﻀﻮر اﺳﯿﺪ-ﮐﻠﺮﯾﺪرﯾﮏ، ديآزوﺋﻪ ﺷﺪن ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ و ﻣﺸﺘﻘﺎﺗﯽ از ﺳﯿﺴﺘﻢ دوﺣﻠﻘﻪاي 5-ﮐﻠﺮو-7-ﻣﺘﯿﻞ-6،5-ديﻫﯿﺪرو-H3 -[3،2،1] ﺗﺮيآزوﻟو5،4 -d ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ(3 a-e) ﺣﺎﺻﻞ ﺷﺪﻧﺪ. ﺳﭙﺲ از واﮐﻨﺶ اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﺑﺎ ﺳﺪﯾﻢآزﯾﺪ در ﺣﻼل اﺗﺎﻧﻮل ﺗﺤﺖ ﺷﺮاﯾﻂ ﺑﺎزرواﻧﯽ ﻣﺸﺘﻘﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﯽ از ﺳﯿﺴﺘﻢ ﻫﺘﺮوﺳﯿﮑﻠﯽ ﺟﺪﯾﺪ 3-آﻟﮑﯿﻞ-9-ﻣﺘﯿﻞ-ﺗﺘﺮازوﻟﻮ5،1 -a[3،2،1] ﺗﺮيآزوﻟﻮ5،4 -d ﭘﯿﺮﯾﻤﯿﺪﯾﻦ(4 a-e) ﺳﻨﺘﺰ ﺷﺪﻧﺪ. اﯾﻦ ﺗﺮﮐﯿﺒﺎت ﺑﺎ ﺣﺎﻟﺖ آزﯾﺪي ﺧﻮد در ﺣﺎل ﺗﻌﺎدل