مطالعه همراهي بين پلي مورفيسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مكرر در زنان

زمينه و هدف: سقط مكرر به عنوان از دست رفتن حداقل 2 بارداري زير 20 هفته بارداري تعريف مي‌گردد. بايد توجه داشت در كنار عوامل شناخته شده دخيل در ايجاد آن، تقريباً در نيمي از موارد عامل ايجاد كننده آن به صورت ناشناخته باقي مي‌ماند. در سال‌هاي اخير برخي پژوهش‌ها حاكي از تأثير احتمالي بعضي از پلي مورفيسم‌هاي ژن‌هاي كانديد در افزايش ريسك ابتلا به اين بيماري مي باشد. ژن CDH1 از جمله ژن‌هاي احتمالي دخيل در اين عارضه است كه در لانه گزيني رويان نقش بسزايي داشته و از اين رو مورد توجه واقع شده است. لذا هدف از اين مطالعه همراهي بين پلي‌مورفيسم rs16260 از ژن CDH1 با سقط مكرر در زنان بود.روش بررسي: در اين مطالعه مورد شاهدي كه مابين سال‌هاي 1399ـ1398انجام شد، 120 زن مبتلا به سقط مكرر بدون دليل و120 زن بدون سابقه ناباروري و سقط و داراي حداقل يك فرزند سالم كه به وسيله متخصص زنان و زايمان به يك آزمايشگاه ژنتيك پزشكي بخش خصوصي در تبريز ارجاع داده شده بودند، به عنوان گروه‌هاي بيمار و كنترل در مطالعه شركت داده شدند. پلي‌مورفيسم مورد مطالعه با روش ARMS-PCR بررسي شد و نتايج حاصل با استفاده از آزمون مجذور كاي تجزيه وتحليل شدند.يافته‌ها: بر اساس مطالعه انجام يافته، فراواني ژنوتيپ‌هاي AA، AC و CC در گروه مورد به ترتيب؛ (3/3 درصد)4 (23/3 درصد) 28 و (73/4 درصد) 88 نفر و در گروه كنترل به ترتيب؛ (6/7 درصد) 8، (30 درصد) 36 و (63/3 درصد) 76 نفر مي باشند و از اين رو 0/201= P محاسبه مي‌گردد.نتيجه‌گيري: بر اساس آناليزهاي انجام يافته در مدل‌هاي multiplicative و additive، هيچ ارتباط معني‌داري بين حضور اين پلي‌مورفيسم و سقط مكرر وجود ندارد.