ارتباط پلي مورفيسم rs1800624 در پروموتر ژن گيرنده محصولات نهايي گليكاسيون پيشرفته با خطر نفروپاتي ديابتي

زمينه و هدف: اگر چه مكانيسم‌هاي مولكولي دخيل در پاتوژنز نفروپاتي ديابتي هنوز مبهم است؛ اما نقش محصولات نهايي گليكاسيون پيشرفته (Advanced Glycation End Products, AGEs) و گيرنده مرتبط با آن (AGE Receptor, AGER) در شروع فرايند التهابي در اين بيماري مورد توجه قرار گرفته است. پژوهش حاضر با هدف بررسي ارتباط پلي مورفيسم rs1800624 ژن AGER در جمعيت ايران انجام شده است. مواد و روش ها: در اين مطالعه مورد-شاهدي، بيماران شامل دو گروه بدون نفروپاتي ديابتي (71 نفر) و با نفروپاتي ديابتي (79 نفر) بودند. براي تعيين فراواني ژنوتيپ و آلل پلي مورفيسم rs1800624 ناحيه پروموتر ژن AGER از تكنيك TETRA-Primer ARMS-PCR استفاده گرديد. آزمايش هاي بيوشيمي شامل اندازه‌گيري گلوكز، كراتينين، هموگلوبين گليكوزيله و نيتروژن اوره خون و محاسبه eGFR به كمك روش هاي استاندارد انجام شد و آناليز آن ها به كمك نرم افزار SPSS و FAMHAP صورت گرفت. يافته ها: نتايج نشان داد كه ممكن است ژنوتيپ AA پلي مورفيسم rs1800624 در ناحيه پروموتر ژن AGER با ريسك افزايش يافته بيماري نفروپاتي ديابتي ارتباط داشته باشد. همچنين آناليز آلل ها نشان داد كه الل A پلي مورفيسم مذكور ممكن است با افزايش ريسك ايجاد نفروپاتي مرتبط باشد، گرچه نتايج در مجموع بين دو گروه بدون نفروپاتي ديابتي و با نفروپاتي ديابتي براي پلي مورفيسم rs1800624 اين ارتباط از لحاظ آماري معني دار نبود. نتيجه‌گيري: يافته هاي اين مطالعه نشان داد كه از لحاظ آماري ارتباط معني داري بين پلي مورفيسم rs1800624 در ژن AGER با نفروپاتي ديابتي در جمعيت ايران وجود ندارد گرچه با افزايش حجم نمونه، تمايل به سمت ايجاد نفروپاتي ديابتي محتمل است.