سلول‌هاي بنيادي القايي پرتوان انساني رويكردي منحصر به فرد براي مدل‌سازي اسكيزوفرني: هومئوستاز كلسيم

مقدمه: اسكيزوفرني (SZ) يك اختلال مغزي شايع، مزمن و تكويني است كه در نتيجه اختلال در ارتباطات نوروني ايجاد مي‏‌شود. SZ باعث ناتواني اجتماعي و شغلي، و طيف وسيعي از اختلالات رواني مي‏‌شود كه مي‌‏تواند سبب رفتارهاي نامناسب شود. بيش از 1 درصد جمعيت جهان تحت تاثير اين بيماري قرار مي‏‌گيرند كه با پريشاني تفكر، ادراك، احساسات، زبان و رفتار مشخص مي‏‌شود. اين بيماري با ساير مشكلات رواني مانند اضطراب، افسردگي يا اعتياد همراه است. يك فرضيه در حال ظهور نقش اصلي اختلال در هومئوستاز كلسيم (+Ca2) را در پاتوفيزيولوژي SZ پيشنهاد مي‏‌دهد. سيگنال‏‌هاي داخل سلولي متعددي توسط يون‏‌هاي+Ca2 راه‌‏اندازي مي‏‌شوند كه مسئول تنظيم تحريك‏‌پذيري عصبي، پردازش اطلاعات و فرايندهاي شناختي هستند. اختلال در سيگنالينگ و هومئوستاز +Ca2 در نورون‏‌هاي گلوتاماترژيك، گابائرژيك و دوپامينرژيك مشخصه‏‌هاي اوليه بيماري SZ است. كشف سلول‏‌هاي بنيادي القايي پرتوان انساني (iPSC) يك مدل بيماري سلولي جديد و اميدواركننده براي SZ ارائه مي‏‌دهد. با وجود اين، نقش اصلي هومئوستاز +Ca2 و مكانيسم‏‌هاي آن در SZ با استفاده از مدل iPSC هنوز نياز به بررسي دارد. در اين مقاله، به بررسي درك فعلي هومئوستاز +Ca2 و مطالعات مبتني بر مدل iPSCs و جهت‏‌هاي احتمالي آينده براي شناسايي فنوتيپ‏‌هاي سلولي قوي و معتبر براي كشف داروها و آزمايش آن‏‌ها مي‏‌پردازيم. نتيجه‏‌گيري: مدل iPSC ابزار قدرتمندي براي روشن شدن مكانيسم‏ هومئوستاز +Ca2، درك پاتوفيزيولوژي بيماري SZ و توسعه دارو است.