مروري بر تغييرات ژنتيكي و عوامل ايجاد‌كننده آريتمي‌هاي قلبي

مقدمه: بيماري‌هاي قلبي عروقي در حال حاضر علت اصلي مرگ و مير در جهان است. يكي از شايع‌ترين بيماري‌هاي قلبي عروقي، انواع آريتمي‌ها مي‌باشند. در آريتمي، ضربان قلب كند، تند و يا نامنظم مي‌شود كه بر بازدهي قلب تاثير گذاشته و ممكن است در اين حالت، قلب توانايي كافي براي پمپاژ خون را نداشته باشد. آريتمي‌هاي قلبي، به عنوان علل اصلي مرگ ناگهاني قلبي در افراد جوان مطرح مي‌شود كه حتي بيماراني را كه قلب‌هاي آناتوميكي طبيعي دارند، تحت‌تاثير قرار مي‌دهند. سندرم‌هاي آريتمي، بيماري‌هاي كانال يوني هستند كه منجر به خواص الكتريكي غيرطبيعي قلب مي‌شوند. مقاله حاضر، به بررسي علل ژنتيكي موثر بر انواع آريتمي‌هاي قلبي پرداخته است. جستجوي دقيقي در Google scholar و PubMed براي شناسايي مقالات تحقيقاتي مرتبط با ژنتيك آريتمي انجام شد. در طول غربالگري، كليه مقالات تكراري بر اساس عنوان و مقالات منتشر شده قبل از سال 2000 حذف شدند. در نهايت پس از چند دور بررسي محتوايي مقالات، 50 مقاله پژوهشي براي اين مطالعه انتخاب شدند.نتيجه‌گيري: مشخص شده است كه آريتمي‌ها ناشي از جهش‌هايي در ژن‌هاي هسته‌اي كدكننده كانال‌هاي غشايي در سلول‌هاي عضلاني قلب هستند. با اين وجود، علل برخي از موارد آريتمي نامشخص است و احتمال چند فاكتوري بودن اين اختلالات قلبي مطرح مي‌شود. اهميت اين نوع از مقالات مروري، در عين آشكار نمودن ارتباط بين جايگاه‌هاي ژني با انواع سندرم‌هاي آريتموژنيك، فراهم‌كردن مبناي مولكولي است كه مي‌تواند روش‌هاي تشخيصي جديدي را علاوه بر اكوكارديوگرام در اختيار محققين قرار دهد.