بررسي برهم‌كنش داروي ضد سرطان 5- فلوئوراسيل متصل شده به نانو خوشۀ بور فسفيد (B12P12) خالص و جايگزين شده با تيتانيوم با نوكلئو باز آدنين: به روش نظريۀ تابعي چگالي

هدف از پژوهش حاضر بررسي جذب داروي 5-فلوئوراسيل متصل شده به نانو خوشۀ (B12P12) خالص و جايگزين شده با تيتانيوم بر روي نوكلئو باز آدنين با استفاده از نظريۀ تابعي چگالي (DFT) است. در اين كار ابتدا مدل هاي مختلفي براي جذب دارو بر روي نانو خوشه و آدنين در نظر گرفته شدند و سپس ساختار تمام مد ل ها مورد نظر با استفاده از روش  WB97XD /Lanl2DZ توسط نرم افزار گوسين (09) بهينه سازي شدند. ببا استفاده از ساختارهاي بهينه شده، پارامترهاي ساختار فضايي مانند طول و زاويۀ پيوند، پارامترهاي ترموديناميكي، پارامترهاي نظريۀ اتم در مولكول ( AIM)، گراديان كاهش چگالي( RDG) ، طيف مرئي-فرابنفش (Uv-visible)، اوربيتال‌هاي هومو و لومو و نمودار‌هاي چگالي حالت ها ( DOS) محاسبه و نتايج آن‌ها مورد تجزيه تحليل قرار گرفته اند. نتايج محاسبات نشان دادند كه با جايگزيني اتم تيتانيوم در ساختار نانو خوشۀ  B12P12 گاف انرژي و سختي شيميايي كاهش قابل توجهي مي‌يابند و اين عامل سبب افزايش رسانايي سامانه مي شود. از اين خاصيت مي توان براي ساخت نانو حسگرهاي دارويي استفاده كـرد. مقـدار انـرژي جـذب و آنتالپي در كليـۀ مدل هاي مورد نظر منفي بوده كه نشان دهنده مساعد بودن فرايند جذب و پايداري آنها از نظر ترموديناميكي است. نتايج RDG و AIM تأييد كردند كه جذب داروي 5-فلوئوراسيل متصل به سطح نانو خوشه با آدنين از نوع غير كووالانسي است. بررسي نتايج حاصل از اين مطالعه ثابت كرد كه نانو خوشۀ بور فسفيد خالص و جايگزين شده با اتم تيتانيوم، مي تواند گزينۀ مناسبي براي استفاده از اين تركيب به عنوان جاذب و يا حسگر داروي 5-فلوئوراسيل در فرايندهاي زيستي باشد.