ارزيابي اثر هايپرترمي بر تكثير، بقا و بيان ژن‌هاي مرتبط با خصوصيات بنيادينگي، مسير سيگنالينگ Wnt و آپوپتوز در سلول‌هاي بنيادي سرطان كولوركتال

مقدمه: امروزه، سلول هاي بنيادي سرطاني به عنوان سلول هاي آغاز كننده تومور بسيار مورد توجه قرار گرفته اند. از طرف ديگر، در مطالعات زيادي به هايپرترمي به عنوان يك روش مناسب، جهت كمك به روش هاي درماني سرطان توجه نشان داده شده است. در مطالعه ي حاضر، اثرات تيمار سلول هاي سرطان كولون (HT-29) و سلول هاي بنيادي سرطاني مشتق از آن (CSCs) را با استفاده از مكانيزم هايپرترمي مورد ارزيابي قرار داديم. روش كار: ابتدا CSCs از رده ي سلولي HT-29 جداسازي گرديد، سپس ميزان بيان ماركرهاي پروتئيني و ژن هاي مربوط به حالت بنيادينگي در اين سلول ها بررسي گرديد. سلول هايHT-29 و CSCs با هايپرترمي تيمار شدند و سميت اين روش تيمار مورد بررسي قرار گرفت. در نهايت، ميزان بيان ژن هاي مربوط به بنيادينگي، تكثير سلولي، مسير پيام رساني Wnt و آپوپتوز مورد ارزيابي قرار گرفت. در نهايت، آناليز آماري داده ها انجام شد. يافته ها: CSCs مشتق از HT-29، براي ماركر سطحي CD133 مثبت بودند و ژن هاي بنيادينگي افزايش بيان معني داري داشت (P 0.05). ميزان بقاي HT-29 و CSCs تيمار شده با هايپرترمي كاهش پيدا كرده بود. در هر دو گروه سلولي بيان OCT3/4، NANOG، PCNA، WNT1،CTNNB1 و BCL2 كاهش يافته بود. همچنين، در CSCs بيان ژن هاي P53، KLF4 و BAX افزايش چشمگيري پيدا كرده بود (P 0.05). نتيجه گيري: نتايج نشان داد كه هايپرترمي تاثير بسزايي بر سلول هاي HT-29 ندارد. اما، سبب تغيير چشمگيري در درصد سلول هاي زنده، منحني رشد، ميزان بيان ژن هاي درگير در آپوپتوز و KLF4 در CSCs مي گردد. ازاينرو، هايپرترمي مي تواند تاثير مثبتي در جلوگيري از رشد و تكثير CSCs داشته باشد.