نقش ترانسپورتر گلوتاماتي نوع 1 (EAAT2) سلول هاي گليا در پاسخ سيناپسي پايه و شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت ناحيه CA1 هيپوكمپ در موش صحرايي نر نژاد ويستار

زمينه. سلول هاي گليا، گليوترانسميترهاي مختلفي رها مي كنند و نيز به ميانجي هاي عصبي آزاد شده توسط نورون ها پاسخ مي دهند. سلول هاي گليا به خصوص آستروسيت ها با داشتن ترانسپورترهاي گوناگون، نقش مهمي در هومئوستاز فضاي سيناپسي و شكل پذيري سيناپسي ايفا مي كنند. در اين مطالعه به بررسي نقش ترانسپورتر گلوتاماتي سلول هاي گليا (Excitatory amino acid transporter 2) هيپوكمپ يا EAAT2 بر پاسخ سيناپسي پايه و شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت پرداخته شده است. روش كار. اين مطالعه از نوع تجربي است. جهت فعال كردن ترانسپورتر گلوتاماتي سلول هاي گلياي هيپوكمپ، 0/5 ميكروليتر از محلول 0/5 ميلي مولار سفترياكسون، فعال كننده اين ترانسپورتر، به صورت دو طرفه در داخل هيپوكمپ موش صحرايي نر نژاد ويستار تزريق شد. پاسخ سيناپسي پايه و شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت با تكنيك ثبت پتانسيل ميداني بررسي شد. مسير شاخه جانبي شافر تحريك و پتانسيل ميداني پس سيناپسي تحريكي (field excitatory postsynaptic potential) از CA1 ثبت شد. پس از تهيه نمودار Input/output، از تحريكات زوج پالس (Paired pulse) براي القاي شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت استفاده شد. يافته ها. فعال كردن ترانسپورتر گلوتاماتي سلول هاي گلياي هيپوكمپ توسط ريز تزريق سفترياكسون در ناحيه CA1، پاسخ سيناپسي پايه را متاثر نكرد (Two Way ANOVA, P 0/05). فعال كردن اين سلول ها تغيير معني داري در شاخص زوج پالس در فاصله بين پالسي 20، 80 و 200 ميلي ثانيه ايجاد نكرد (Two Way ANOVA, P 0/05). نتيجه گيري. فعال كردن ترانسپورتر گلوتاماتي سلول هاي گليا هيپوكمپ بر پاسخ سيناپسي پايه و شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت در ناحيه CA1 هيپوكمپ تاثيري نداشت. پيامدهاي عملي. با توجه به نقش سلول هاي گليا در تنظيم تحريك پذيري سيستم عصبي و همچنين شكل پذيري سيناپسي، يافتن راهكارهايي جهت تصحيح اين ويژگي هاي سيستم عصبي با دست كاري سلول هاي گليا مي تواند در درمان يا پيشگيري از بيماري هاي سيستم عصبي كمك كننده باشد. در اين مطالعه به بررسي نقش سلول هاي گليا در هومئوستاز نوروترانسميتر تحريكي گلوتامات در فضاي سيناپسي هيپوكمپ، از طريق تحريك برداشت آن، بر فعاليت سيناپسي پايه و شكل پذيري سيناپسي كوتاه مدت پرداخته شد.