طراحي مجموعه حداقل داده‌ها براي پرونده الكترونيك بيماران مبتلا به هموروئيد در ايران

هدف هموروئيد از شايع‌ترين بيماري‌هاي انوركتال است كه بر ميليون‌ها انسان در دنيا تأثير مي‌گذارد. اجراي برنامه‌ مديريت و پيشگيري هموروئيد با استفاده از نظام مديريت داده‌هاي آن گامي مؤثر در ارتقاي كيفيت مراقبت و كنترل بيماري خواهد بود. مطالعه حاضر با هدف شناسايي مجموعه حداقل داده‌هاي مورد نياز براي ايجاد پرونده الكترونيك بيماران مبتلا به هموروئيد انجام شده است. روش ها در اين پژوهش توصيفي‌تحليلي (1400)، براي جمع‌آوري عناصر اطلاعاتي بيماران هموروئيد منابع معتبر اينترنتي، كتابخانه‌اي و پرونده‌هاي باليني بيماران مبتلا به هموروئيد مطالعه شد. سپس مجموعه حداقل داده‌هاي مورد نياز پرونده الكترونيك بيماران هموروئيد با استفاده از پرسش‌نامه محقق‌ساخته در طيف ليكرت كه روايي آن با استفاده از روش اعتبار محتوا و پايايي آن با استفاده از روش آزمون باز آزمون با ضريب همبستگي 90 درصد تعيين شد. با اجراي تكنيك دلفي، مورد اعتباريابي 20 نفر از صاحب‌نظران (پزشكان متخصص داخلي و پزشكان عمومي، بيمارستان‌هاي شهرستان فردوس و بيرجند و متخصصين مديريت اطلاعات سلامت در شهرستان فردوس) قرار گرفت كه به‌علت كم بودن متخصصان نمونه‌گيري انجام نشد. درنهايت يافته‌ها با استفاده از آمار توصيفي و با نسخه 19 نرم‌افزار آماري SPSS تجزيه‌وحليل شدند. يافته ها درمجموع 43 عنصر داده نهايي در نظرسنجي دلفي گنجانده شد. از اين تعداد 2 عنصر داده‌اي در مرحله اول تكنيك حذف و 39 عنصر داده‌اي تأييد شدند و تعداد 2 عنصر داده‌اي(امتياز بين 50 تا 75 درصد) همراه با 3 عنصر داده‌اي پيشنهاد داده‌شده به مرحله دوم نظرسنجي دلفي راه يافتند. از اين تعداد 42 مورد در مرحله دوم تكنيك دلفي تأييد شدند. نتيجه گيري تعيين مجموعه حداقل داده‌هاي هموروئيد با نظرسنجي از سوي متخصصان اين حوزه، گامي مؤثر در جهت يكپارچه‌سازي اطلاعات اين بيماران در ايران بود و موجبات بهبود مديريت اطلاعات بيماران هموروئيد را فراهم مي‌كند.