شماره ركورد
1358646
عنوان مقاله
TRIM14 و TRIM29 به عنوان تومور ماركرهاي بالقوه براي تشخيص سرطان پستان
پديد آورندگان
روشنازاده ، محمدرضا دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، پژوهشكده علوم پايه پزشكي، دانشكده پزشكي - گروه بيوشيمي باليني , رشيدي ، مجتبي دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، پژوهشكده علوم پايه پزشكي، دانشكده پزشكي - گروه بيوشيمي باليني , ثنايي ، آرش دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، پژوهشكده علوم پايه پزشكي، دانشكده پزشكي - گروه بيوشيمي باليني , عزيزي داريوني ، حسين دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، پژوهشكده علوم پايه پزشكي، دانشكده پزشكي - گروه بيوشيمي باليني , امامي رضوي ، اميرنادر دانشگاه علوم پزشكي تهران - بانك ملي تومور ايران، انستيتو سرطان ايران , عادلي پور ، مريم دانشگاه علوم پزشكي جندي شاپور اهواز - مركز تحقيقات سلولي و مولكولي، پژوهشكده علوم پايه پزشكي، دانشكده پزشكي - گروه بيوشيمي باليني
از صفحه
4
تا صفحه
20
كليدواژه
سرطان پستان , Tripartite-motif protein , Tumor stage
چكيده فارسي
مقدمه: سرطان پستان شايعترين سرطان در بين زنان در سراسر جهان است كه عوامل مولكولي متعددي در آن دخيل هستند. اعضاي خانواده پروتئين موتيف سه جانبه (TRIM) در انواع مختلف سرطان نقش دارند، اگرچه تأثير اين عوامل در سرطان پستان بهخوبي مشخص نيست. گزارش شده است كه TRIM14 و TRIM29 در برخي سرطانها بيشازحد بيان گرديده و ممكن است نقش انكوژني داشته باشند. اين مطالعه با هدف بررسي بيان TRIM14 و TRIM29 در نمونههاي بافت سرطاني نسبت به نمونههاي بافت غير سرطاني پستان و تعيين ارتباط آنها با ويژگيهاي باليني و پاتولوژيك سرطان پستان انجام گرفت. روش بررسي: 40 جفت نمونه، شامل بافت توموري و غير توموري مجاور مربوط به بيماران مبتلا به سرطان پستان از بانك تومور بيمارستان امام خميني تهران دريافت شد. بيان نسبي ژنهاي TRIM14 و TRIM29 از طريق qRT-PCR با استفاده از پرايمرهاي اختصاصي در نمونهها تعيين شد. مقايسه بيان اين دو ژن در بين مراحل، درجات و حالتهاي تهاجمي مختلف سرطان پستان به كمك آزمون ANOVA انجام شد.يافتهها: TRIM14 و TRIM29 در نمونههاي تومور پستان به ترتيب به 5.58 و 3.72 برابر افزايش بيان داشتند. بيان TRIM14 و TRIM29با اندازه، مرحله و تهاجم تومور، همبستگي مثبت نشان داد. عليرغم همبستگي مثبت TRIM29 با درجۀ تومور، هيچ ارتباطي ميان TRIM14 و اين فاكتور پاتولوژيك مشاهده نشد. همچنين وجود همبستگي بين بيان TRIM14 و TRIM29 اثبات نگرديد. نتيجهگيري: بر اساس نتايج اين مطالعه، ما TRIM14 و TRIM29 را بهعنوان تومورماركرهاي بالقوه براي تشخيص سرطان پستان پيشنهاد ميكنيم.
عنوان نشريه
بيماري هاي پستان ايران
عنوان نشريه
بيماري هاي پستان ايران
لينک به اين مدرک