بررسي اثر تزريق سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي مشتق شده از چربي انساني پره كانديشن شده با كلريد كبالت جهت القاء هيپوكسي بر پوكي استخوان ناشي از اواركتومي

هدف: پوكي استخوان يك بيماري متابوليك مزمن است. كلريدكبالت (Cobalt (II) chloride; CoCl2) اثرات مطلوبي بر عملكرد سلول‌هاي بنيادي مزانشيمي مشتق شده از چربي انساني (Human Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells; hAD-MSCs) ايجاد مي‌كند. اين مطالعه با هدف ارزيابي اثرات تزريق hAD-MSCs پره كانديشن شده با كلريدكبالت جهت القاء هيپوكسي بر روي موش‌هاي صحرايي ماده مبتلا به پوكي استخوان  ناشي از اواركتومي انجام شد. مواد و روش‌ها: 24 سر موش صحرايي ماده تحت جراحي اواركتومي دو طرفه قرار گرفتند و بعد از 3.5 ماه، پيشرفت پوكي استخوان با استفاده از روش‌ سي تي اسكن و با ارزيابي دانسيتومتري انجام شد. سپس، حيوانات به سه گروه شم (كنترل)، نورموكسي و هيپوكسي تقسيم شدند و به ترتيب فسفات بافر سالين (Phosphate Buffered Saline; PBS)، hAD-MSCs و hAD-MSCs پره كانديشن شده با 100 ميكرومول كلريدكبالت به مدت 48 ساعت را از طريق وريد دمي دريافت كردند. دو ماه بعد، نمونه‌برداري از استخوان‎هاي تيبيا سمت راست و چپ جهت بررسي فاكتور القاء‌كننده هيپوكسي (Hypoxia-inducible factor-1α; HIF-1α) با روش وسترن بلات و هم‌چنين فاكتورهاي رشد (Insulin-like Growth Factor; IGF1 و Transforming Growth Factor Beta; TGFβ) و سيتوكين‌هاي پيش التهابي (Tumor Necrosis Factor Alpha; TNFα و Interleukin-1beta; IL-1β) به روش Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) انجام شد. يافته‌ها: در گروه دريافت‌كننده hAD-MSCs پره كانديشن شده با كلريدكبالت در مقايسه با گروه‌هاي دريافت‌كننده سلول‌هاي نورموكسي و PBS به ترتيب افزايش بيانHIF-1α  (0.01P و 0.001 P)، افزايش بيانIGF-I  (0.01 P و 0.001 P) و TGF-β  (0.05P و 0.01 P) و كاهش بيان TNF-α وIL-1β  (0.001P و 0.01 P) مشاهده شد. نتيجه‌گيري: كلريدكبالت منجر به افزايش كارايي و اثربخشي hAD-MSCs پره كانديشن شده با كلريدكبالت بر افزايش ترشح فاكتورهاي رشد و كاهش بيان سيتوكين‌هاي پيش التهابي از طريق افزايش بيان HIF-1α شد.