ارتباط كمي ساختار-فعاليت بر روي يك سري از مشتقات ايميدازو [1 و 2-a ] پيريدين كربوكساميد به عنوان عوامل ضد سل

مقاومت بيماري سل به دارو همچنان يكي از مهمترين چالش هاي پيش رو در درمان اين بيماري عفوني است و بنابراين كشف و توسعه داروهاي جديد موثر ضد سل همواره مورد توجه محققان است. در اين مطالعه، تحليل ارتباط كمي ساختار-فعاليت (QSAR) بر روي يك سري از مشتقات ايميدازول[1 و2- a] پيريدين كربوكساميد به عنوان عوامل ضد سل اعمال شد. فعاليت بيولوژيكي 18 تركيب با روش هاي رگرسيون خطي چندگانه و شبكه عصبي مصنوعي برآورد شد. چهار توصيف كننده مولكولي (nCl، MATS8m، BELe4 وGATS8e) با استفاده از رگرسيون خطي چندگانه گام به گام انتخاب شدند. بهترين نتايج شبكه عصبي مصنوعي با الگوي 5-5-1 آموزش داده شده با الگوريتم پس انتشار رو به جلو به دست آمد. يك مجموعه آزمون حاوي 5 تركيب براي ارزيابي توانايي پيش‌بيني مدل استفاده شد. نتايج نشان داد كه رويكرد شبكه عصبي مصنوعي در مقايسه با رگرسيون خطي چندگانه قدرت پيش بيني بهتري را ارائه مي دهد. بر اساس نتايج اين مطالعه، الكترونگاتيوي، جرم اتمي و هندسه مولكولي عوامل مهم كنترل كننده فعاليت ضد سل هستند.