تاثيرN-استيل سيستئين بر بيان ژن هاي MMP9 و TIMP2 در بافت كبدي رت هاي مواجهه يافته با كادميوم

مقدمه: هدف از اين مطالعه تجربي بررسي اثر كادميوم (Cd) بر بيان ژن هاي ماتريكس متالوپروتئيناز 9 (MMP9) و مهاركننده بافتي متالوپروتئيناز 2 (TIMP2) و بررسي نقش محافظتي N-استيل سيستئين (NAC) بر سميت كادميوم در بافت كبد رت ها بود. در اين مطالعه، رت هاي نر ويستار به طور تصادفي به 5 گروه: شاهد (G1)، تك دوز كادميوم (80 ميلي گرم/كيلوگرم) (G2)، دوز پيوسته كادميوم (2/5 ميلي   گرم/كيلوگرم) (G3)، تك دوز كادميوم (80 ميلي گرم/كيلوگرم) و دوز پيوسته NAC (50 ميلي گرم/كيلوگرم) (G4) و دوز پيوسته كادميوم (2/5 ميلي گرم/كيلوگرم) و دوز پيوسته NAC (50 ميلي گرم/كيلوگرم) (G5) تقسيم شدند. رنگ آميزي هماتوكسيلين و ائوزين (H E) براي مطالعه تغييرات هيستوپاتولوژي استفاده شد. غلظت كادميوم به روش اسپكتروسكوپي كوره گرافيتي در نمونه هاي كبدي اندازه گيري شد. بيان ژن هاي MMP9 و TIMP2 با استفاده از RT-PCR ارزيابي شد. مواجهه با كادميوم، به ويژه در دوز پيوسته با آسيب شديد بافتي و افزايش سلول هاي التهابي در بافت كبدي همراه بود. ميانگين غلظت بافتي كادميوم 27% در گروه G2 (P 0/05) و 60%  در گروه G3 (P 0/01) افزايش معني دار داشت. تيمار با NAC در گروه G4  (P 0/01) و G5 (P 0/01) به طور معني داري غلظت بافتي كادميوم را كاهش داد. كادميوم هم چنين بيان ژن MMP9 (P 0/001) و TIMP2 (P 0/01) را در گروه هاي G2 و G3 افزايش داد. تيمار با NAC به طور معني داري اين اثرات را معكوس كرد. يافته ها پيشنهاد مي كنند كه NAC سلول هاي كبدي را با كاهش تجمع كبدي كادميوم و كاهش بيان ژن هاي TIMP2 و MMP9 محافظت مي كند.