پديد آورندگان :
نظري جهانتيغ، مليحه نويسنده دانشگاه اصفهان,دانشكده علوم; Nazarai Jahantigh, M , قائدي، كامران نويسنده پژوهشكده رويان اصفهان,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي;دانشگاه اصفهان,دانشكده علوم; Ghaiedi, K , تنهايي، سميه نويسنده پژوهشكده رويان اصفهان,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي; Tanhayee, S , ربيعي، فرزانه نويسنده پژوهشكده رويان اصفهان,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي; Rabiei, F , نصراصفهاني، محمدحسين نويسنده پژوهشكده رويان اصفهان,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي; Nasr Isfahani, M.H. , بهاروند، حسين نويسنده پژوهشكده رويان تهران,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي; Baharvand, H , كربلايي، خديجه نويسنده پژوهشكده رويان اصفهان,مركز تحقيقات علوم سلولي جهاد دانشگاهي; Karbalayee, Kh , ميراوليايي، مهران نويسنده دانشگاه اصفهان,دانشكده علوم; Mir Oliayee, M
كليدواژه :
پراكسي زوم , پروتيين پراكسي زومي(PEP) , وكتور بياني يوكاريوتي , وكتور بياني پروكاريوتي
چكيده لاتين :
Peroxisomes are single membrane eukaryotic organelles that perform variable
functions depending on the tissue, the developmental stage or environmental
conditions. Peroxisomal matrix proteins are synthesized in the cytoplasm and
directed to peroxisomes by virtue of a peroxisomal targeting signal (PTS). One of
the peroxisomal matrix proteins -Peroxisomal Protein (PEP)- has shown different
pattern of expression in mouse embryo in various tissues, but the reason is
unclear. PEP-eDNA was sub-cloned in pGEX-6p-2 prokaryotic expression vector
in order to label this gene with GST to purify PEP protein for further biochemical
analysis and later on, identifying related proteins. PEP-eDNA was inserted
downstream ofFLAG gene and then inserted into pUcD2SRaMCSHyg eukaryotic
expression vector to express tagged-PEP protein for transient transfection analysis
and identifying localization of PEP protein. The results clearly demonstrated that
PEP and FLAG-PEP were inserted into the vectors appropriately and they were
free from any mutations.
