مطالعه هيستولوژيك و الكتروفيزيولوژيك دميليناسيون موضعي القا شده با ليزوليستين در كياسماي بينايي موش

Electrophysiological and Histological Study of Lysolecithin-Induced Local Demyelination in Adult Mice Optic Chiasm

مقدمه: دميليناسيون يك علت عمده ناتواني نورولوژيكي در جمعيت انساني و محصول نهايي شمار زيادي از پروسه هاي پاتولوژيكي- شايعترين آنها MS - مي باشد. دستگاه بينايي در بيش از 70 درصد افراد مبتلا به MS درگير مي شود. تاكنون تلاشهاي زيادي در ارايه مدلي مناسب از دميليناسيون در دستگاه بينايي صورت گرفته است. اين مقاله علاوه بر مطالعه روند تخريب و ترميم درونزاد ميلين، تكنيكي بهينه شده از ايجاد دميليناسيون، بدون تخريب غير هدف ساير ساختارهاي مغزي ارايه مي دهد. روش‌ها: كياسما و اعصاب بينايي موش C57/BLJ6با استفاده از تزريق مستقيم گليوتوكسن ليزولسيتين در كياسما بدون انتشار به نواحي ديگر مغزي، دميلينه شد. بررسي تغييرات عملكردي و ساختاري اين مدل با استفاده از ارزيابي الكتروفيزيولوژيك پتانسيل برانگيخته بينايي و رنگ آميزي اختصاصي ميلين توسط Luxol fast blue انجام شد. يافته‌ها: بررسي بافت شناسي با رنگ آميزي اختصاصي ميلين نشان داد كه بيشترين ميزان دميليناسيون در روز 7 پس از آسيب صورت گرفته و 14 روز پس از آسيب، ترميم نسبي اما معني داري رخ مي دهد. مطالعات بافت شناسي با بررسي عملكردي توسط ثبت پتانسيل برانگيخته بينايي تاييد گرديد. نتيجه‌گيري: نتايج نشانگر ترميم درونزاد و قابل توجه ميلين در كياسماي بينايي موش است. اين مدل همچنين قادر است در يافتن منابع جديد سلولهاي ميلينه كننده در مغز بزرگسالان و دستكاري هاي بعدي آنها ابزاري مناسب را فراهم آورد.

Introduction: Demyelination is one of the main causes of neurological disability. It is the end product of numerous pathological processes, multiple sclerosis (MS) being the most common cause. More than 70% of the MS patients suffer from optic disturbances. This disease commonly affects the optic pathway, particularly the optic nerves and chiasm. Several attempts have been made to produce a suitable model of demyelination in optic apparatus up to now.Methods: Local demyelination model was generated using direct injection of lysolecithin (LPC) into the optic chiasm of C57/BLJ6 mice without any undesirable distributions of gliotoxin into other brain structures. Histological and electrophysiological assessments of the processes of demyelination and remyelination in the animal model were done with specific myelin staining and visual evoked potential (VEP) recordings.Results: In this study, both electrophysiological and histological results demonstrated that maximum level of demyelination was observed on day 7 post lesion and an incomplete yet significant remyelination took place on day 14 post lesion.Conclusion: Results showed a relatively rapid endogenous myelin repair in mice optic chiasm. Furthermore, this report might offer a new tool to address possible involvement of new origins of myelin-forming cells and subsequently their manipulation to promote myelin repair in the adult central nervous system.