اثرات وابسته به غلظت مرفين، آسپيرين، كپسايسين و عصاره هيدروالكلي فلفل قرمز در مدل درد حرارتي و شيميايي در مگس سركه (DROSOPHILA MELANOGASTER)

Concentration dependent effect of morphine, aspirin, capsaicin and chili pepper hydro alcoholic extract on thermal and chemical pain model in fruit fly

مقدمه: مطالعات درد در حيوانات آزمايشگاهي با نگراني هاي اخلاقي روبروست، بنابراين انجام تحقيقات درد در بي مهرگان به ويژه حشرات مورد استقبال محققان قرار گرفته است. در اين تحقيق مگس سركه (Drosophila melanogaster) به عنوان مدل درد جايگزين مهره داران بكار گرفته شد و اثرات درد و بي دردي كپسايسين، عصاره فلفل قرمز، مرفين و آسپيرين بررسي شد. روش‌ها: لارو سن 3 و مگس بالغ تيپ وحشي استفاده شد. آستانه و شدت پاسخ به درد حرارتي ( روش Hot plate) در دماهاي مختلف و درد شيميايي (روش Writhing) درغلظت هاي مختلف اسيد استيك، كپسايسين و عصاره هيدروالكلي فلفل قرمز سنجش و پاسخ پيچ وتابي لارو در گروه هاي مجزا (n=7) ثبت شد. پاسخ مگس بالغ نيز به روش Hot plate در دماهاي مختلف ارزيابي و مدت زمان استقرار مگس روي صفحه داغ ثبت شد (n=10). همچنين اثر غلظت هاي مختلف مرفين و آسپيرين روي درد مورد بررسي قرار گرفت. يافته‌ها: افزايش دما، غلظت اسيد، كپسايسين و عصاره فلفل قرمز باعث افزايش حركات پيچ وتابي لارو مي شود. در مگس بالغ افزايش دما باعث كاهش زمان تحمل حرارتي روي صفحه داغ مي شود. در مدل هاي ذكر شده، افزايش غلظت مرفين و آسپيرين، اثر ضددردي معني داري نشان دادند. نتيجه‌گيري: بر طبق نتايج، ييشنهاد مي شود كه مگس سركه مي تواند به عنوان مدلي براي ارزيابي درد و داروهاي ضد دردي بكار رود. احتمالا كانال Painlessمگس (مشابه كانال TRPA1 پستانداران) در انتقال درد حرارتي و شيميايي نقش دارد و مرفين اثر خود را از طريق پروتيين Gi و آسپيرين از طريق مهار COX2 مگس اعمال مي كند.

Introduction: Pain research using animal models is related to ethical concerns, so invertebrates and insects have been recommended by researchers. In the present study, the nociceptive and antinociceptive effects of capsaicin, aspirin, morphine and chili extract were examined using fruit fly {Drosophila melanogaster) as an alternative for rodent pain model.Methods: Stage 3 of larvae and adult state of Drosophila were used. Threshold and maximum reactions were recorded in thermal nociception (using Hot plate) and chemical nociception (Writhing test) at various concentration of acetic acid, capsaicin and chili hydro alcoholic extract. Rolling movement responses were recorded in separate groups (n=7). In adult Drosophila, latency for heat tolerance on hot plate was recorded (n=10), and the effect of morphine and aspirin at different concentrations on pain were examined.Results: Increasing the temperature, acetic acid, capsaicin and chili extract concentration, attenuated the rolling movement in larvae. In adult drosophila, increasing the temperature, diminished tolerance latency on hot plate. In this animal model, increasing the morphine and aspirin concentration diminished responses to pain stimulus.Conclusion: According to our results, it can be suggested that Drosophila melanogaster can be used as a model for investigation on pain physiology and antinoiciception. Painless channel (closest vertebrate homolog of TRAP 1 channel) maybe required for thermal and chemical nociception in drosophila. Similar to mammals, treatment with morphine and aspirin may exert these effects through Gi and cox2 respectively.