پاسخ وابسته به دوز و زمان رده سلولي لوكميايي NB4 به تيمار با داروي آرسنيك تري اكسيد

Dose- and time-dependent response of human leukemia cell line NB4 to arsenic trioxide treatment

مقدمه و هدف: آرسنيك تري اكسيد (ATO) در مقام دارويي توانمند براي درمان سرطان پروميلوسيتيكي خون (APL) محسوب مي شود، به ويژه در بيماراني كه به عود سرطان دچار شده اند. با وجود اين، ساختار عمل آن، هنوز به طوركامل مشخص نيست. در اين تحقيق، اثرهاي سايتوتوكسيك اين دارو روي سلول هاي سرطاني APL بررسي شده است. مواد و روش‌ها: در اين مطالعه پژوهشي تحليلي، رده سلولي NB4 در جايگاه مدلي براي ارزيابي اثرهاي سايتوتوكسيك آرسنيك تري اكسيد در سلول هاي APLبه كاررفته است. سلول هايNB4 در حضور غلظت هاي مختلف Mµ5/0، Mµ1 و Mµ2 آرسنيك تري اكسيد در زمان هاي 24، 48 و 72 ساعت انكوبه شدند و تست MTT (دي متيل تيازول- دي فنيل تترازوليوم برومايد) روي آنها انجام شد. يافته ها: نتايج به دست آمده از اين آزمون نشان داد كه آرسنيك تري اكسيد به صورت وابسته به دوز و زمان، كاهش معني دار بقاي سلول هاي NB4 و مهار رشد سلولي را باعث مي شود. نتيجه گيري: نتايج مطاله حاضر نشان مي دهد كه سلول هاي لوكميايي به شدت تحت تاثير اثرهاي سايتوتوكسيك آرسنيك تري اكسيد قرارمي گيرند كه تاٌكيدي است بر نقش آن به عنوان يك عامل درماني موثر در كنترل لوكمياي پروميلوسيتيك حاد

Background and Objective: Although arsenic trioxide has been shown to be a potential drug in treatment of APL, most notably in patients with relapsed APL, the underlying mechanisms remains unclear. In this study, the cytotoxic effect of ATO on APL cancer cells was evaluated. Materials and Methods: In this basic-applied study, the human leukemia (NB4) cell line was used as a model to evaluate the cytotoxic effects of arsenic trioxide in APL cells. NB4 cells were exposed to different concentrations of ATO (0.5, 1, 2 |jM) for 2, 4 and 6 days and dimethylthiazol diphenyl tetrazolium bromide (MTT) assay was applied to them. Results: Data obtained from this assay indicated that arsenic trioxide significantly reduced the viability of NB4 cells and inhibited cell growth in a time and dose dependent manner. Conclusion: Findings from the present study indicate that arsenic trioxide is highly cytotoxic to human leukemia cells, supporting its use as an effective therapeutic agent in the management of acute promyelocytic leukemia.