معرفي ويژگي‌هاي Cool Clot ، عامل هموستاتيك اختراعي جديد

معرفي ويژگي‌هاي Cool Clot ، عامل هموستاتيك اختراعي جديد

چكيده سابقه و هدف خونريزي كنترل نشده، عامل مرگ و مير در صدمات نظامي ‌و در حوادث غير نظامي‌ است. توقف غير فشاري خونريزي از جمله اقداماتي است كه امكان زنده ماندن افراد مجروح را افزايش مي‌دهد. هدف از اين مطالعه، بررسي كارآيي Cool Clot در كنترل خونريزي‌هاي شرياني و كاهش زمان تشكيل لخته بود. مواد و روش‌ها در يك مطالعه تجربي، سه قلاده سگ هيبريدي انتخاب گرديده و پونكسيون شرياني به وسيله سوزن و يا آرتريوتومي در شريان‌هاي فمورال حيوان انجام شد. در شريان‌هاي‌ كنترل، تنها از دستور عمل 4 دقيقه فشار بر روي موضع با گاز استريل و در سمت مقابل از عامل هموستاتيك Cool Clot استفاده شد. براي اندازه‌گيري زمان تشكيل لخته، از 10 دانشجوي داوطلب، نمونه‌گيري خون صورت گرفت. جهت تحليل نتايج از آزمون‌هاي ANOVA و دانت و نرم‌افزار 15 SPSS استفاده شد. يافته‌ها در مدل حيواني سگ، مدت زمان توقف خونريزي در شريان تيمار شده با روش‌هاي معمول(بدون عامل هموستاتيك) بيش از سه برابر شريان تيمار شده با عامل هموستاتيك Cool Clot بود. در فاز بعدي مطالعه و در نمونه‌هاي خون انساني، ميانگين زمان تشكيل لخته در نمونه‌هاي خون كنترل و نمونه‌هاي خون تيمار شده با بنتونيت، زيوليت و عامل انعقادي Cool Clot به ترتيب معادل 1/44 ± 4/253 ، 0/50 ± 5/149 ، 5/74 ± 3/162 و 6/114 ± 4/143 ثانيه بود(05/0 p < ). نتيجه گيري نتايج به دست آمده نشان دهنده تاثير عامل انعقادي Cool Clot در كاهش دادن زمان لازم براي توقف خونريزي در مدل حيواني سگ و كاهش زمان تشكيل لخته در نمونه‌هاي خون انساني است.

Abstract Background and Objectives Uncontrolled bleeding is the first leading cause of preventable death in the battlefield and the second cause of mortality in civil accidents. Incompressible hemorrhage control is among the interventions that drastically increase the survival rate of the wounded individuals. Materials and Methods Three healthy hybrid dogs were selected and after induction of anesthesia with Ether, either arterial puncture by a needle or arteriotomy was performed on both groin regions of the dogs. For control arteries, only a 4 min pressure using a sterile gauze was performed, while for the femoral arteries of the opposite side, Cool Clot hemostatic agent was topically used before the pressure. To assess the Coagulation Time (CT), blood samples were collected from 10 volunteer students. CT was measured by a chronometer according to standard Lee -White method. Results In dog animal model, the Bleeding Time (BT) in control arteries (no hemostatic agent) was more than 15 minutes, while in case of the opposite sides which were treated with Cool Clot hemostatic agent, the BT was only up to 5 minutes. In the human phase of the study, the mean coagulation time in control blood samples was 253.4 ± 4.1 sec, while for blood samples treated with bentonite, zeolite and Cool Clot the mean times were 149.5 ± 50.0, 162.3 ± 74.5 and 143.4 ± 114.6 sec, respectively. Conclusions The results obtained in this study indicate the significant efficacy of Cool Clot in shortening the BT in dog model or CT in human blood samples.