NMRI تعيين آستانه تشنج ناشي از تزريق درون صفاقي هارمالين در موشهاي سوري نر نژاد

NMRI تعيين آستانه تشنج ناشي از تزريق درون صفاقي هارمالين در موشهاي سوري نر نژاد

هارمالين، يكي از آلكالوييدهايي است كه در گياهان مختلف مانند گياه اس پند وجود دارد . اين آلكالوييد اثر تحريكي برآزادسازي سروتونين و كاتكول آمينها درنقاط مختلف مغزي دارد.همچنين اثر هالوسينوژن يا توهم زا نيز دارد.يكي از مهمترين اثرات فارماكولوژيك مشخص شده هارمالين ،اثر- مي ( MAO) مهاري آن بر آنزيم مونوآمين اكسيداز باشد.همچنين آلكالوييد هارمالين با اتصال به جايگاه طيف وسيعي از اثرات A آگونيست معكوس رسپتورهاي گابا آنتاگونيستي بر عليه بنزوديازپينها ايجاد ميكند و دخالت اين گيرندهها در ايجاد لرزش و تشنج مشخص شده است . اين تحقيق به منظور ارزيابي آستانه تشنج ناشي از تزريق درون در موش PTZ صفاقي هارمالين و مقايسه آن با آستانه تشنج صورت گرفته است. در اين تحقيق NMRI سوري نر نژاد 45 از پنتيلن mg/kg،ip گروه كنترل مثبت مورد تزريق ،ip و گروههاي ديگر تحت تزريق مقادير (PTZ) تترازول 5،10،20 از داروي هارمالين قرار گرفتند .پس از mg/kg تزريقات فوق، علايم تشنجي مورد ارزيابي قرارگرفت. نتايج حاصل از اين پژوهش نشان ميدهد كه آستانه تشنج درگروه 45 است وآستانه تشنج هارمالين mg/kg كنترل مثبت برابر با 2/5 از mg/kg 5 ميباشد.به طوريكه دوز mg/kg مقدار داروي هارمالين باعث بروز رفتار ترس شد و هيچگونه علامت لرزشي و تشنجي در اين دوز مشاهده نگرديد. بر مبناي نتايج حاصل از اين تحقيق ميتوان نتيجهگيري كرد كه هارمالين با اتصال به جايگاه آگونيست معكوس طيف وسيعي از اثرات آنتاگونيستي GABA_A رسپتورهاي بر عليه بنزوديازپينها ايجاد مي كند و نشان داده شده كه و نوروترانس ميتر CNS سيستم سروتونرژيك وگابا ارژيك سروتونين نيزدرفعاليت تشنجي و لرزشي ناشي ازهارمالين جايگاه PTZ درگيرهستند.در حالي كه در تشنج ناشي از پيكروتوكسين گيرنده گابا دخالت دارد و جايگاه بنزوديازپين نقش ناچيزي دراثرات آن دارد.نتايج اين تحقيق نشان ميدهد كه هارمالين به شكل وابسته به دوز و به طور معني داري باعث كاهش آستانه تشنجات مي - (***p < و 0.001 **p < شود.( 0.01

Harmaline is one of the alkaloids that exist in different plant like Peganum harmala. This alkaloid has stimulative effect on realasing serotonin and katkol -amins in different parts of the brain.Also this alkaloid has hallucinogenic effect. one of the most important pharmacological effects of Harmaline is the inhibitory effect on Monoamine oxidase enzyme.Also Harmaline with attachment to Inverse agonist locus GABA-A receptors produced a wide range of antagonistic effects against benzodiazepins and interference of benzodiazepine receptors in produce seizure and tremor has show.This research has done to estimate seizure threshold due to intrapritoneal injection of Harmaline in comparison with seizure threshold pentylenetetrazole (PTZ) of male NMRI mice. In this research the positive control receive of amount 45mg/kg,ip of PTZ and the other groups were injected with 5,10,20 mg/kg,ip of Harmaline.After above injections, seizure symptom has been estimated. As result of this research indicate the seizure threshold in positive group (PTZ) is amount 45mg/kg and seizure threshold of Harmaline is amount 5 mg/kg. In conclusion can reveal that Harmaline with attachment to Inverse agonist locus GABA-A receptors produced a wide range of antagonistic effects against benzodiazepins and has show that gabaergic system and serotonin neurotransmitters are involved in seizure activity due to Harmaline.While in seizure due to PTZ,interfere picrotoxine locus of GABA receptor and benzodiazepine locus has partial role on its effects.The result of this research has been shown that Harmaline reduce seizure threshold dose dependent significantly.